بخشی از پاورپوینت
--- پاورپوینت شامل تصاویر میباشد ----
اسلاید 1 :
پس از مراحل انتخاب و غربالگری اهدا کننده و جمع آوری خون و فرآوردههای خونی، روی خون اهداء کننده یکسری آزمایش انجام میگیرد تا از ایمنی فرآورده خونی اهداء کننده اطمینان حاصل شود.
هرگز فرآودههای خونی قبل از تکمیل آزمایشهای لازم به گیرنده تزریق نمیشود.
آزمایشات برای بررسی Rh, ABO، غربالگری آنتی بادیهای ناخواسته و شناسائی برخی از بیماریهای عفونی منتقله از خون انجام میشود.
اسلاید 2 :
1- تعیین ABO :
بررسی گروه خونی ABO به دو روش سِل تایپ (مستقیم ) و بک تایپ (معکوس) انجام میشود.
در روش سِل تایپ گلبولهای قرمز فرد را با آنتی A آنتی B و آنتی AB مجـــاور میکنند و حضور آنتی ژنهای A و B را روی سطح گلبولهای قرمز بررسی میکنند
در روش دوم بک تایپ سرم فرد را با سلولهای A1 وB مجاور میکنند و نوع آنتی بادی در سرم فرد را مشخص میکنند.
نتایح سِل تایپ و بک تایپ باید با یکدیگر مطابقت داشته باشند.
اسلاید 3 :
2- تعیین Rh:
برروی گلبولهای قرمز فرد اهدا کننده و با استفاده از Anti D صورت میگیرد
چنانچه آگلوتینه مشاهده شود برچسب Rh مثبت روی کیسه زده میشود
چنانچه آگلوتینه دیده نشد گلبولهای سرخ را از نظر D ضعیف (DW) بررسی میکنند
- چنانچه D ضعیف مثبت باشد روی کیسه برچسب Rh مثبت زده میشود.
- در صورتی که D ضعیف مثبت نباشد برچسب Rh منفی زده میشود.
اسلاید 4 :
3- غربالگری آنتی بادی ناخواسته (غیرمنتظره):
برروی سرم اهداء کننده انجام میشود
آنتی بادی ناخواسته در اثر برخورد فرد با گلبولهای قرمز آلوژنیک (طی انتقال خون و یا بارداری بوجود میآیند
برای این کار سرم اهداء کنندگان با سلولهای غربالگر مجاور میشوند
درصورت وجود Ab با اهمیت بالینی در سرم فرد دهنده نباید از پلاسما یا پلاکت فرد استفاده کرد. D آنتی A و آنتی B جزء Ab ناخواسته نمیباشند.
فرآورده گلبول قرمز نیز باید با احتیاط مصرف شود و نوع آنتیبادی روی کیسه نوشته شود.
اسلاید 5 :
4- بررسی عوامل عفونی منتقله از راه خون :
این عوامل عبارتند از :
- ویروس نقص ایمنی (HIV)
- هپاتیت B
- هپاتیت C
- HTLV
- سیفلیس
اسلاید 6 :
الف – ویروس نقص ایمنی HIV)) نوع 1 و2
oاز دسته رتروویروسهاست
oاین ویروس دارای آنزیم ترانس کریپتاز معکوس است که RNA ویروس را به DNA تبدیل میکند و DNA حاصل وارد ژنوم میزبان میشود.
oراههای انتقال ویروس عبارتند از : 1- تماس با فرآوردههای خونی آلوده 2- تماس جنسی 3- انتقال از مادر به جنین 4- شیر مادر 5- تزریق خون آلوده
oدر سال 1985 اولین آزمایش غربالگری برای شناسائی آنتی بادی علیه HIV برروی خونهای اهدائی انجام شد
oآزمایش هائی که اکنون برای شناسائی ویروس HIV در مراکز انتقال خون انجام میشود شامل شناسائی آنتی بادی علیه HIV I,II و آنتی ژنP24 (پروتئین مرکزی ویروس HIV-I) است .
oآنتی بادی علیه HIV پس از 22 روز و آنتی ژن P24 پس از 16 روز تماس با ویروس قابل شناسائی است. به این زمان اصطلاحاً دوره پنجره گفته میشود.
oآزمون تأییدی وسترن بلات است که البته فقط برای HIV-I میباشد.
oنکته: گونه دیگری از این ویروس (گروه O) در مناطق غربی و مرکزی آفریقا گزارش شده است که کیتهای ایمنوآسی موجود در بازار قادر به شناسائی این گروه نیستند.
اسلاید 7 :
ب . هپاتیت B :
oراههای انتقال آن از طریق خون و فرآوردههای خونی، تماس جنسی و مادر به جنین میباشد.
oآزمایش هائی که برای شناسائی این ویروس برروی خونهای اهدائی انجام میشوند عبارتند از:
o
1- آنتی ژن سطحی هپاتیت (HBsAg)B
oپس از تماس با ویروس هپاتیت B حدود 6-2 هفته زمان لازم است تا HBS Ag را شناسائی کرد
oآنتی بادی برعلیه HBS 16هفته پس از تماس در خون ظاهر میشود.
2- آنتی بادی ضد هسته مرکزی هپاتیت (Anti-HBC) B
این Ab بعد از پیدایش HBS Ag در خون پدیدار شده و تا سالها پس از عفونت نیز در خون قابل ردیابی میباشد
در یک دوره زمانی . HBS Ag کاهش مییابد، Anti-HBC تنها شاخص بیماری است که قابل تشخیص است.
در افرادی که برعلیه هپاتیت B واکسینه شده اند Anti-HBC به وجود نمیآید چون واکسن هپاتیت B فاقد HBC است.
3- سطح سرمی آلانین آمینوترانسفراز (ALT)
میزان این آنزیم در کبد نسبت به دیگر اعضاء بیشتر است و در آسیبهای کبدی میزان سرمی آن افزایش مییابد. اندازه گیری ALT برروی خون اهداء کنندگان الزامی نیست
اسلاید 8 :
ج . هپاتیت C
پیشتر این ویروس به عنوان هپاتیت Non A-Non B شناخته شده بود.
تا قبل از سال 1990 روش تشخیصی برای این ویروس وجود نداشت و از آزمایش ALT به عنوان آزمایش جایگزین آن استفاده میشد.
تست تشخیصی آن Anti HCV-Ab است که دارای دوره پنجره 66 روز میباشد.
oRIBA آزمون تأییدی برای آنتی بادی علیه HCV، میباشد. واکنش مثبت تأئید کننده عفونت است.
در حال حاضر آزمایشNAT (تکثیر اسیدنوکلئیک ) جهت شناسائی HCV استفاده میشود. کاربرد روشهای NAT باعث کاهش دوره پنجره میگردد (حدود 60-40روز).
اسلاید 9 :
د. ویروس لنفوتروپیک سلولهای T انسانی نوع 1و2 (HTLV 1,2)
ویروسهای HTLV. I/II از طریق سلولهای خونی مایع منی و شیر مادر منتقل میشود در کشورهای آلوده انتقال از شیرمادر یکی از راههای اصل انتقال است.
oHTLV-1 با لنفوم، لوسمی سلول T بزرگسالان (ATLL) و میلوپاتی همراه با HTLV-1 و پاراپرزی گرمسیری مرتبط است.
اغلب موارد آلودگی به ویروس HTLV-1 بدون علامت باقی میماند و بیماری تنها در کمتر از 1% بروز مینماید.
oHTLV-II: با مواردی معدودی لوسمی موئی شکل (HCL) و لوسمی لنفوسیتهای بزرگ گرانول دار (LGL) همراه میباشد.
در ایران، حدود 2% آلودگی در استانهای خراسان مشاهده شده است از این رو در این استانها خونهای اهدائی از نظر ویروس HTLV-I/II بررسی میشود.
روش تشخیص برمبنای جستجوی آنتی بادی علیه HTLV-I/II میباشد (آنزیم ایمنواسی ) البته قادر به تفکیک دو ویروس از هم نمیباشند
تزریق واکسن انفلوانزا باعث ایجاد مثبت کاذب (در کمتر از 5% افرادی) میگردد
اسلاید 10 :
هـ . سیفلیس :
oعامل بیماری اسپیروکت ترپونماپالیدوم است.
oانتقال آن بیشتر از طریق تماس جنسی است.
انتقال آن از طریق از خون و فرآوردههای خونی نادر است.
اسپیروکتها در در عرض 3 روز در دمای یخچال از بین میروند ï بنابراین در فرآورده هایی که در یخچال یا فریزر نگهداری میشوند (مثل گلبول قرمز FFP و...) احتمال انتقال وجود ندارد اما فرآوردههای پلاکتی باعث انتقال بیماری میشوند
آزمایشهای غربالگری سیفلیس RPR و یاVDRL میباشد.
B در این دو از Ab غیراختصاصی علیه ترپونما استفاده میشود که علاوه بر سیفلیس در بیماریهای و حالات دیگر مثل سایر عفونت ها، حاملگی و بیماریهای خود ایمن نیز افزایش مییابند.
آزمایشهای تأئیدی برای ترپونماپالیدوم، آزمایش جذب آنتی بادی ترپونمائی فلورسنت (FTA-ABS) و آزمایش ارزیابی هماگلوتیناسیون ترپونماپالیدوم (TPHA) است.
علت انجام آزمایش غربالگری سیفلیس روی خونهای اهدائی بیشتر به خاطر شناسائی افراد با رفتارهای پرخطر میباشد.
احتمال اینکه افرادی که از نظر سیفلیس مثبت میباشند به عوامل عفونی دیگر مثل HIV نیز آلوده باشند بیشتر از دیگران میباشد.