بخشی از پاورپوینت
اسلاید 2 :
ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها Advers Drug Reactions Or ADR
اسلاید 3 :
معرفی واحد عوارض جانبی داروها
مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری و ثبت گزارش های عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی می پردازد.
این مرکز از سال ۱۳۷۷ به عنوان عضو کامل سازمان جهانی بهداشت در برنامه بین المللی پایش فرآورده های دارویی پذیرفته شده است و از آن زمان تاکنون با سازمان مذکور و سایر کشورهای عضو به تبادل اطلاعات در زمینه عوارض دارویی می پردازد.
اسلاید 4 :
معرفی واحد عوارض جانبی داروها
هدف از بررسی عوارض دارویی دریافت شده، کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آنها می باشد.
در بهمن ماه سال ۱۳۸۵، دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی از سوی معاونت محترم غذا و دارو با تائید وزیر محترم بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به کلیه دانشگاههای علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ گردید و کلیه مراکز ذیربط ملزم به گزارش عوارض و خطاهای دارویی مشاهده شده گردیدند.
اسلاید 5 :
تعریف عارضه ناخواسته دارویی:
براساس تعریف سازمان جهانی بهداشت عارضه ناخواسته دارویی عبارت است از : هر نوع واکنش ناخواسته و زیان آور که در دوزهای معمول مورد استفاده برای پیشگیری، تشخیص، درمان بیماری یا تغییر عملکرد فیزیولوژی رخ می دهد .
اسلاید 6 :
اهداف عمده ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها
شناسایی سریع عوارض و تداخل های دارویی که تا زمان ورود دارو به بازار شناخته نشده اند.
تشخیص افزایش ناگهانی در میزان وقوع عوارض ناخواسته شناخته شده.
شناسایی ریسک فاکتورها و مکانیسم هایی که عوارض ناخواسته دارویی تحت آن شرایط رخ می دهند.
تخمین جنبه های کمی زیان های ناشی از مصرف داروها.
تحلیل و انتشار اطلاعات مورد نیاز در تجویز داروها و مقررات دارویی.
پیشگیری از وقوع عوارض دارویی قابل پیشگیری
اسلاید 7 :
پیامدهای اجتماعی ADR
علاوه بر هزينه هاي مالي
ایجاد عدم اعتماد به کارخانه های سازنده دارو
ایجاد مرگ و میر
ایجاد عدم اعتماد به سیستم بهداشتی کشور ( پزشک، داروساز، پرستار و . )
ایجاد عدم اعتماد به دولت برای حفظ امنیت جانی
اسلاید 8 :
عوامل اصلی در بوجود آمدن ADR
عوامل مربوط به دارو
طریقه مصرف
مقدار مصرف
مشکلات مربوط به تهیه دارو
عوامل مربوط به بیمار
تفاوت های فارماکوکینتیک
سن
تفاوت های ژنتیکی
آلرژی های دارویی
عدم آگاهی بیماران
اسلاید 9 :
رعایت نکات موثر در کاهش ADR
اطلاع پزشک از تاریخچه دارویی بیمار
اطلاع کامل از فارماکولوژی داروهای تجویز شد
اطلاع کامل از مشخصات بیمار
تجویز حداقل دارو
اسلاید 10 :
به چه دلایلی ADR باید گزارش شود
تعیین کیفیت فراورده های دارویی
کاهش ریسک ADR
ارزیابی ایمنی دارودرمانی
اندازه گیری درصد شیوع ADR
اسلاید 11 :
دلایلی که باعث کاهش گزارشات ADR می گردد
عدم اطلاع از مکانیسم موجود برای ارسال گزارش
عدم دسترسی به فرم مربوطه
عدم اهمیت عارضه از نظر گزارشگر
نداشتن وقت در رابطه با فرم مربوطه
اجتناب از درگیری در کارهای اداری
ترس از شکایت حقوقی و کیفری
عدم اطمینان از بوجود آمدن عارضه دیده شده توسط دارو
اسلاید 12 :
چه مواردی را می توان گزارش نمود؟
کلیه عوارض مشکوک به مصرف فرآورده های درمانی:
داروها
فرآورده های خونی
واکسن ها
مواد حاجب
مواد مورد استفاده در دندانپزشکی یا جراحی
فرآورده های گیاهی
محلول های لنز
اسلاید 13 :
چه مواردی را می توان گزارش نمود؟
جهت گزارش یک عارضه، اطمینان از وجود ارتباط قطعی میان مصرف فرآورده و بروز عارضه ضروری نیست بلکه تردید به ایجاد عارضه نیز قابل گزارش می باشد.
کلیه عوارض مشاهده شده اعم از خفیف یا شدید، گذرا یا پایدار قابل گزارش می باشد.
اسلاید 14 :
چه زمانی باید گزارش نمود ؟
حتی الامکان بلافاصله پس از اطلاع از وقوع یک عارضه یا اشتباه دارویی، مورد مشاهده شده را به این مرکز گزارش نمایید، حتی اگر مدت زمان زیادی از وقوع آن عارضه سپری شده باشد.
به منظور پیشگیری از تکرار وقوع و نیز عواقب ناگوار ناشی از عوارض جدی و بر اساس دستورالعمل ثبت و گزارش دهی عوارض و اشتباهات دارویی، تمامی موارد جدی عوارض و اشتباهات دارویی مشمول گزارش دهی فوری (طی ۲۴ ساعت از وقوع یا اطلاع از عارضه) می باشند.
ارسال به موقع گزارشهای عوارض و اشتباهات دارویی به مرکز ADR ، این مرکز را در شناسایی سریع مشکلات دارویی و در نهایت حفظ ایمنی بیماران یاری خواهد نمود.
اسلاید 15 :
چه زمانی باید گزارش نمود ؟
در خصوص عوارض جدی مشکوک به مصرف فرآورده های دارویی، اطلاع تلفنی و ارسال نمابر، طی ۲۴ ساعت از وقوع عارضه و ارسال فرم زرد رنگ تکمیل شده طی ۴۸ ساعت از وقوع عارضه به مرکز ADR اجباری می باشد.
اسلاید 17 :
چه زمانی باید گزارش نمود ؟
موارد جدی شامل:
کلیه موارد منجر به مرگ یا تهدید کننده حیات
ناتوانی یا نقص عضو مشخص و دائمی
بستری شدن یا طولانی شدن زمان بستری در بیمارستان
ناهنجاری های مادرزادی
اسلاید 18 :
چه زمانی باید گزارش نمود ؟
هنگام گزارش یک عارضه حتی الامکان نام شرکت سازنده و شماره سری ساخت را جستجو نموده، گزارش نمایید.
هرگز به دلیل نامعلوم بودن برخی اطلاعات درخواستی در فرم، از گزارش نمودن عارضه اجتناب نفرمایید.
هویت بیمار و گزارشگر محرمانه خواهد ماند
اسلاید 19 :
چگونه می توان عوارض دارویی را گزارش نمود؟
به منظور جمع آوری گزارش های عوارض دارویی، فرم های زرد رنگی تهیه شده است که در تمامی بخش های بیمارستانی و مراکز درمانی در باکس های مخصوص ADR گذاشته شده اند که می توان پس از تکمیل فرم ها آن ها را در باکس مخصوص گذاشت.
مسئول ADR بیمارستان فرم ها را جمع آوری و در اختیار مرکز قرار می دهد.
اسلاید 20 :
راهنماي تكميل فرم زرد گزارش دهي عوارض ناخواسته دارويي
