پاورپوینت ایمن سازی و واکسن

بخشی از پاورپوینت

اسلاید 1 :

بنام خدا
ایمن سازی و واکسن

اسلاید 2 :

تا کنون موفقیت واکسن ها بخاطر تاثیر کارآمد آنها روی بیماریهای عفونی حادی مثل فلج اطفال و انفلوانزا بوده است.لیکن دانشمندان برروی جلوگیری بر روی بیماریهای مزمنی مثل : سل ، سرطان ها ، بیماریهای خودایمن و آلرژی ها هم اکنون متمرکز شده اند.

اسلاید 3 :

Active and passive immunization
ایجاد ایمنی ومصونیت نسبت به بیماریهای عفونی امروزه بصورت های زیر انجام می شود:
ایمن سازی فعال(Active immunization) که سیستم ایمنی را وادار به فعالیت می کنند
الف) ممکن است سیستم ایمنی بطور طبیعی (Natural )در مقابل عوامل پاتوژن فعال شود یعنی پس از مواجهه با عوامل پاتوژن وحشی سیستم ایمنی فرد فعال می شود و فرد ایمن می گردد
ب)میتوان فرد را بصورت مصنوعی با استفاده ازواکسن ها ایمن نمود.
ایمن سازی غیر فعال یا (Passive immunization )
در این نوع ایمن سازی سیستم ایمنی فرد فعال نمی شود بلکه عوامل ایمنی بخش بصورت آماده به فرد داده می شود.
الف ) انتقال آنتی بادی IgG و یا IgA از مادر به جنین از طریق خون و یا شیر نوعی انتقال ایمنی بصورت غیر فعال و طبیعی بشمار می رود
ب) بصورت مصنوعی از آنتی سرم ها استفاده می شود.

اسلاید 4 :

Passive immunizationیا ایمن سازی غیر فعال
در چه شرایطی ایمن سازی غیر فعال انجام می شود؟
1- نقص در تولید آنتی بادی در فرد
2- مواجهه و یا احتمال مواجهه با یک بیماری
3- عفونت با پاتوژنهایی مثل بوتولیسم ، کزاز، دیفتری ، هپاتیت ، سرخک ،هاری ، و نیز محافظت در مقابل سموم مار و عقرب و.
4- محافظت فوری برای مسافرین و یا کارکنان مراکز درمانی و بهداشتی

اسلاید 5 :

Cautions
یکی از عوارض جدی استفاده از آنتی سرم ها :
Anti-isotype or allotype response
از آنجا که اکثر آنتی سرم ها را در حیوانات تهیه می کنند وایزوتایپ آنها انسانی نیست بنابر این در فرد گیرنده می تواند باعث تولید آنتی بادیهای ضد ایزوتیپی شود که بعد از یکی دو هفته می تواند با تشکیل کمپلکس های ایمنی ورسوب این کمپلکسها در بافت های مختلف آسیبهایی را در میزبان باعث شوند.

اسلاید 6 :

معمولا واکسن ها به یکی و یا چند طریق زیر بر سیستم ایمنی موثرند:
تولید آنتی بادی و تحریک ایمنی هومورال
تولید سلولهای افکتور
تولید سلولهای خاطره ای
تحریک ایمنی سلولی

اسلاید 7 :

Success of active immunization
در صورتیکه شرایط زیر وجود داشته باشد واکسن ها می توانند موفق باشند:
چنانچه عوامل عفونی دوره نهفتگی نداشته باشند
تغییرات آنتی ژنیک نداشته باشند
با پاسخ های ایمنی میزبان تداخل نداشته باشند
عامل عفونی فقط محدود به انسان باشد

اسلاید 8 :

طراحی واکسن ها
الف) واکسن های نسل اول که از جسم کامل میکروارگانیسم استفاده می شود که ممکن است به یکی از دو صورت زیر طراحی شود.
1- واکسن های باکتریایی و یا ویروسی زنده ضعیف شده
2- واکسن های کشته شده و یا غیر فعال شده
ب) در واکسن های نسل دو بجای استفاده از کل جسم میکروارگانیسم از بخش های خاصی از میکروارگانیسم که در ایمنی زایی نقش مهمی دارند استفاده می شود. این نوع واکسن هارا واکسن های آنتی ژنی می نامند.مثلا :
استفاده از کپسول پلی ساکاریدی
استفاده از توکسوئید ها
تولید پروتئین های نوترکیب
ج) واکسن های DNA
د) واکسن هایی که از حاملهای ویروسی استفاده می شود

اسلاید 9 :

Recombinant DNA vaccines

اسلاید 10 :

Whole –organism vaccines
*Attenuated vaccines
*inactivated or killed
**** چند بار تجويز آنها مورد نياز است
** ايمني هومورال را تحريك ميكنند
از ضعف های این نوع واکسن ها:
احتمال غير فعال نشدن برخي از عوامل وجود دارد

اسلاید 11 :

معایب و مزایای واکسن های زنده
مدت طولانی سیستم ایمنی در معرض واکسن های زنده قرار می گیرد
ایمنوژنیسیته بالایی دارند
سلولهای خاطره ای در برابر ابن نوع واکسن ها تولید می شود
یکبار تجویز این واکسن ها کافی می باشد
باعث تحریک ایمنی هومورال و سلولی می گردد
هم پاسخ های ایمنی ذاتی و هم اختصاصی را تحریک می کنند
مشکل عمده این نوع واکسن ها : ممکن است به فرم بیماریزا تبدیل شوند
گرفتاریهای متعاقب تجویز این نوع واکسن ها مشابه آنچه است که در بیماری بطور طبیعی دیده می شود

اسلاید 12 :

polysaccharide capsule
این نوع واکسن ها قادر به فعال کردن سلولهای Th نمی باشند
ایمنوژنیسیته این نوع واکسن ها در کودکان ضعیف است
از آنجا که واکسن های پلی ساکاریدی ایمنوژنیسیته ضعیفی دارند واز طرفی از آنجا که هدف نهایی واکسنهای موثر علیه میکروبها و توکسین های آنها تولید آنتی بادیهایی با افینیتی قویتر و تولید سلولهای خاطره ای بیشترمی باشد و این مهم توسط واکسنهایی اتفاق می افتد که قادر به فعال کردن سلولهای Th می باشند. لذا این نوع آنتی ژنها را به یک حامل پروتئینی متصل می کنند در اینصورت آن را واکسن کنژوگه می نامند.
واکسنهای کونژوگه بویژه در ایجاد ایمنی در کودکان بسیار موثرند چرا که نسبت به بالغین پاسخ ضعیفتری علیه آنتی ژنهای پلی ساکاریدی و مستقل از T تولید می کنند.

اسلاید 13 :

Live viral vector vaccines(حاملهای ویروسی )
در این نوع واکسن ها ، ژن مورد نظراز پاتوژن وارد ویروس یا باکتری ضعیف شده بی آزار می کنند و سپس ارگانیسم ضعیف شده بصورت یک ناقل درون میزبان تکثیر پیدا می کندو محصول ژن مورد نظر را در میزبان بیان می کند.
این نوع واکسنها ایمنی هومورال و سلولار را تحریک می کنند

اسلاید 14 :

DNA vaccines
DNA مورد نظر را درون پلاسمید مهندسی می کنند سپس این پلاسمید را که پروتئین های آنتی ژنیک را کد می کند مستقیما به داخل ماهیچه فرد تزریق می کنند DNA مورد نظر وارد ژنوم سلولهای ماهیچه ای و سلولهای دندریتیک فرد می شود وآنتی ژن مورد نظر مستقیما توسط سلولهای بویژه دندریتیک بیان و سپس عمل آوری شده و به سلولهای T عرضه می گردد.

اسلاید 15 :

مزایا و معایب واکسن های DNA
موجب تحریک ایمنی هومورال و ایمنی سلولی می گردند
پروتئین کد شده به فرم طبیعی خود در سلولهای دندریتیک بیان می شوند
این نوع واکسن ها به مدت طولانی آنتی ژن مورد نظر را بیان می کنند که در اینصورت خاطره ایمنی قابل توجهی ایجاد می شود.
نیازی به نگهداری در یخچال و رعایت زنجیره سرد ندارند و بنابر این هزینه های تحویل و نگهداری کاهش می یابد.
یک پلاسمید را می توان طوری طراحی کرد که چندین پروتئین مختلف را تولید کند.
پاسخ ایمنی ذاتی را نیزتحریک می کنند.

Eliciting an innate immune response