پاورپوینت آزمایشگاه ژنتیک

بخشی از پاورپوینت

اسلاید 1 :

آزمایشگاه ژنتیک

اسلاید 2 :

In the name of god
تقسیم سلولی

اسلاید 3 :

کروموزوم

اسلاید 4 :

کروموزوم
تعریف: مجموع دو کروماتید همانند هم که در محل سانترومر به هم متصل هستند، کروموزوم متافازی را می سازند.
در متافاز کروموزوم ها سازمان یافتگی بیشتری دارند.
بخشهای تشکیل دهنده کروموزوم متافازی:
1- کروماتیدها
2- سانترومر
3- کینه توکور ( بخشهای پروتئینی متراکم و پیاله مانند در طرفین سانترومر
4- تلومر(بخش انتهایی کروماتیدها)نقش در پایداری کروماتیدها
5- ماهواره (جسم کوچک کروی در انتهای کرومتیدهای برخی کروموزومها)

اسلاید 5 :

انواع کروموزوم ها از نظر محل سانترومر
متاسانتریک
ساب متاسانتریک
اکروسانتریک
تلوسانتریک

اسلاید 6 :

چرخه سلولی
 اینترفاز

تقسیم

) G=Gap)
مرحله G1 (پیش سنتز)
مرحله S (سنتز)
مرحله G2 (پس سنتز)
تقسیم هسته (کاریوکینز)

تقسیم سیتوپلاسم (سیتوکینز)

اسلاید 7 :

چرخه سلولی (مرحله G1)
رشد سریع سلول تا رسیدن به مرحله بحرانی
سنتز ریبوزومها
سنتز پیش سازهای DNA
سنتز پروتئینهای مختلف
سنتز مقدار زیادی RNA

اسلاید 8 :

چرخه سلولی (مرحله S)
همانندسازی DNA
رونویسی ژن های مربوط به بیوسنتز هیستونها
سنتز هیستون ها

 در پایان مرحله S، هر کروموزوم دو کروماتیدی است که هر کروماتید بصورت یک نوکلئوفیلامان است.

اسلاید 9 :

چرخه سلولی (مرحله G2 و M)
مرحله G2 :
فراهم شدن آنزیمها و عوامل تنظیم کننده لازم برای تقسیم
زیاد شدن اندامک های سلولی تا 2 برابر
سنتز و ذخیره ساختارهای لازم برای تقسیم بویژه میکروتوبول ها
مرحله M: تقسیم میتوز یا میوز
سنتز پروتئینها و RNAها در تمام مراحل چرخه سلولی غیر از M وجود دارد.
مرحله G1 ممکن است حذف شود (مثل سلولهای تخم) و یا ممکن است بسیار طولانی شودمثل سلولهای عصبی) که در این حالت G1 را G0 گویند.

اسلاید 10 :

تنظیم چرخه سلولی
الف- پروتئین کینازهای هتردیمری

برای فعال شدن زیرواحدهای کاتالیتیکی، وجود سیکلین ها لازم است، به همین دلیل به کینازهای مذکور، کیناز های وابسته به سیکلین ( Cyklin-dependent kinase= cdk)
می گویند.
زیرواحدهای کاتالیتیکی
زیرواحدهای تنظیمی(سیکلین ها)
1- cdk-cyclin فعال فعال شدن عوامل رونویسی
القاء رونویسی ژنهای رمز کننده آنزیم همانندسازی
تحریک مضاعف شدن سانتریول ها
2- سیکلین A وابسته به cdk2 کنترل پیشرفت مرحله s
3- سیکلین E وابسته به cdk2 دخالت در گذر از مرحه G1 به S
4- سیکلین های A و B وابسته به cdk2 گذر از مرحه G2 به M
در سلولهایی که تقسیم ندارند( در مرحله G0 هستند)، سیکلین ها بیان نمی شود.
cdk-cyclin ها خود توسط پروتئین کینازهای دیگر و پروتئین فسفاتازها تنظیم می شوند.

اسلاید 11 :

تنظیم چرخه سلولی
ب – عامل پیش برنده میتوز ( MPF= Mitosis Promoting Factor)
نوعی پروتئین کیناز وابسته به سیکلین
MPF باعث فسفریله شدن لامین پوشش هسته و شروع قطعه قطعه شدن آن و در نهایت شروع تقسیم می شود.
باعث فعال شدن آنزیم تجزیه کننده سیکلین می شود.  تجزیه سیکلین پایان تقسیم

اسلاید 12 :

تقسیم میتوز (کاریوکینز)و سیتوکینز

اسلاید 13 :

انواع دوکها
دوکهای آستری
دوکهای ممتد ( بین آستری)
دوکهای کینه کوتوری
دوکهای بینابینی

جنس دوکها : توبولین

اسلاید 14 :

نظریه های تفکیک کروموزومها و مهاجرت آنها به سوی قطبین
مدل ریزلوله ای

مدل لغزشی
نظریه پلیمریزاسیون و دپلیمریزاسیون

اسلاید 15 :

مدل لغزشی

اسلاید 16 :

نظریه پلیمریزاسیون و دپلیمریزاسیون
زیرواحدهای توبولینی از رشته های دوکی کینه توکوری حذف ( دپلیمریزاسیون ) و رشته های دوکی بینابینی در بین کروموزومها تشکیل می شوند ( پلیریزاسیون).

اسلاید 17 :

میوز
میوز І:


میوز П:
پروفاز І
متافاز І
آنافاز І
تلوفاز І
پروفاز П
متافاز П
آنافاز П
تلوفاز П

اسلاید 18 :

مراحل پروفاز І
1- لپتوتن = لپتونما ( Leptos = نازک ، Lainia = رشته) : کروموزومها بصورت رشته های بلند دیده می شوند.
2- زیگوتن = زیگونما ( Zygon = جفت شدن): کروموزومهای همولوگ که هر کدام دارای دو کروماتید هستند، بصورت نقطه به نقطه باهم جفت می شوند.  سیناس = سیناپتونمال
3- پاکی تن = پاکی نما ( Pachys= ضخیم): متراک شدن کروموزومه و تشکیل تتراد
4- دیپلوتن = دیپلونما ( Diplus= دوتا شدن): در تترادهای موجود، دو جفت کروموزوم از هم جدا می شوند ولی هنوز در بعضی نقاط(که مقاومت زیادی دارند) به هم چسبیده اند. کیاسما
5- دیاکینز ( Dia= طول): متراکم شدن کروموزومها به حدکثر خود می رسد- غشاء هسته از بین می رود- هستک ها ناپدید می شوند و .

اسلاید 19 :

مقایسه میتوز و میوز

اسلاید 20 :

تقسیم در سلول گیاهی
وجود نداشتن سانتریولها
تشکیل صفحه سلولی