پاورپوینت لایه هیدروکسیدهای مضاعف و کاربرد در دارورسانی

بخشی از پاورپوینت

اسلاید 1 :

لایه هیدروکسیدهای مضاعف و کاربرد در دارورسانی

اسلاید 2 :

کاربردهای فناوری نانو
نانوپزشکی

اسلاید 3 :

هیدروکسیدهای مضاعف لایه ای LDHs
نانوکامپوزیتهای آلی- معدنی از زمینه های امیدوارکننده تحقیقاتی در شیمی مواد هستند.
اخیراً لایه آلی هیدروکسید مضاعف، به عنوان موضوعی مهم در حوزه نانوکومپوزیت های آلی- معدنی، شیمیدانها را مجذوب خواص بی نظیرش کرده است.

اسلاید 4 :

هیدروکسیدهای مضاعف لایه ای LDHs
هیدروکسیدهای مضاعف لایه ای LDHs به شنهای آنیونی نیز مشهوراند.
LDHs نوعی جامد لایه ای میهمان-میزبان با فرمول کلی زیر هستند:
M(II)1-X M(III)X (OH)2 (An-) × yH2O
M(II)، M(III):کاتیون ۲و۳ ظرفیتی
A-:آنیون میان لایه ای
n: بار یون میان لایه
x,y ثابتهای جزئی

اسلاید 5 :

هیدروکسیدهای مضاعف لایه ای LDHs
طیف وسیعی ازLDH با تغییر کاتیونهای M+3 و2+ M و آنیونهای میانی A- به دست می آیند که از میان آنها.
برخی زیست سازگار خواهند بود.

اسلاید 6 :

به دلیل خصلت میان لایه سازی در LDH، بیومولکولها وترکیبات آنیونی سودمند نظیر موارد زیر در میان LDH قرارگرفته اند..
DNA، آمینواسید، حشره کشها، تنظیم کننده های رشدگیاهان و داروها

اسلاید 7 :

به دلیل ویژگیهای برجسته ای چون موارد برشمرده در زیر توجه زیادی به هیبرید LDH-دارو، شده است.
افزایش خصلت انحلال
افزایش پایداری دمایی
سرعت رهاسازی کنترل شده

اسلاید 8 :

گروه آمبورگی، دیکلوفناک میان لایه سازی شده در Mg-Al-LDHs و مراحل رهاسازی آن را بررسی کردند.
مقدار رهایش دیکلوفناک در بافر فسفات در 0/۷ pH، بعد از ۱۰ ساعت کمتر از ۷۰ % بود.
آنالیز سنتیکی اهمیت تراوش از طریق ذره را در رهایش کنترل شده دارو نشان می دهد.

اسلاید 9 :

گروه وی آی ناپاروکسین را درMg-Al-LDHs لایه سازی کرده و خصلت گرمایی و پتانسیل ذخیره سازی آن را، بررسی کردند.

اسلاید 10 :

نحوه بارگیری مواد میانی و چگونگی انتقال آنها به بدن
دارو با روشهای تبادل یون یا ترسیب در بین لایه هیدروکسید قرار می گیرد.
LDHs به عنوان ناقلهای معدنی محلول برای ژنها، DNA و دارو عمل می کنند.
LDHs هدفدار تهیه شده و کاربردهای وسیعی در اهداف کاتالیتیکی و بیوفارماکوتیکال دارند.

اسلاید 11 :

از دیدگاه فارماکوتیکال توجه زیادی بهLDH ها شده و آنها به عنوان عاملهای ضد اسید در فرمولهای تجاری کاربرد دارند.
هیبریدهای LDH با داروهای ضدالتهاب، آنتی بیوتیک، ضد فشارخون و ضد سرطان، به عنوان وسیله ای با ویژگی.
رهایش کنترل شده دارو از طریق موضعی، روده ای یا از طریق تزریق درون رگی یا ماهیچه ای مورد بررسی قرار گرفته است.

اسلاید 12 :

مکانیسم رهاسازی:
از طریق تعویض یون در محیط اصلی رخ می دهد.
با انحلال در محیط اسیدی رخ می دهد.

اسلاید 13 :

LDH، می تواند از میان غشاء مخاطی روده گذشته و وارد جریان خون شود.
سپس هیبرید بدون مزاحمت برهمکنش های تدافعی الکتروستاتیکی که می تواند برای مولکول آنیونی تنها، ایجاد شود.
با عبور از غشاء سلولی با بار منفی، وارد سلول می شود.

اسلاید 14 :

درون سلول، LDH توسط لیزوزومها، تخریب شده و رهاسازی رخ می دهد.
مواد تشکیل دهنده LDH در محیط اسیدی ناپایدارند.
بنابراین LDH برای مدت طولانی نمی توانند در معده دوام داشته باشد.

اسلاید 15 :

پوشش مناسب و رهاسازی آهسته دارو به درون روده کوچک می تواند موجب تحویل موثر به درون سلولها شود.
در مسیر روده ای به علت اسیدی بودن سیال معده (۲/۱ pH)، تخریب LDH حیاتی است و استفاده از پوششی برای دست یابی به رهایش کنترل شده در روده لازم است.

اسلاید 16 :

انحلالLDH در لیزوزوم با (۷/۴-0/۵ pH ) مکانیسم رهاسازی در روش تزریق، برای تحویل درون سلولی DNA و داروهای ضدسرطان است.
لذا تخریبLDH فاکتوری کلیدی در بهینه کردن عملکرد آن در سرعت رهاسازی و انحلال پذیری، به عنوان ابزار دارورسانی تلقی می شود.

اسلاید 17 :

دارورسانی کنترل شده با استفاده از LDH
افزودن LDH به محلولی آبی داروی هدف در دمای اتاق.
منجر به قرارگیری دارو بین صفحات میزبان می شود.
LDH خاصیت ضد اسیدی و ضد پپسینی داشته و قادر است برای پذیرش مولکولهای جدید به ابعادی بیش از Å ۲۰، متورم شود.

اسلاید 18 :

محصولات ضداسیدی انحصاری مثل.
TALCIDTM وALTACITETM
حاویLDH، [Mg6Al2(OH)16]CO3 هستند.

اسلاید 19 :

داروهای نام آشنایی که به طور برگشت پذیر درون LDH لایه سازی شدند.
دیکلوفناک (Diclofenac(DIC))


ایبوبروفن
ناپروکسن
جم فیبروزیل
۲- پروپیل پنتانوئیک اسید
۴- بی فنیل استیک اسید
تولفنامیک اسید

اسلاید 20 :

تعدادی از عاملهای ضدالتهابی قلبی عروقی که کربوکسیلیک اسید یا مشتقات آن هستند نیز.
می توانند به منظور رهاسازی کنترل شده، در LDH لایه سازی شوند.