پاورپوینت معرفی ویژگیهای کیفیت در آزمایشگاههای پزشکی در بخش بیوشیمی

بخشی از پاورپوینت

اسلاید 1 :

بسم الحق

معرفی ويژگيهای کيفيت
در آزمايشگاههای پزشکی
در بخش بیوشیمی

اسلاید 2 :

خطا ي اندازه گيري OF MEASURMENT ERROR

تفاضل مقدارنتيجه حاصل از اندازه گيري و مقدار واقعي
 

اسلاید 4 :

خطاها ميتوانند بصورت راندوم و سيستماتيک ظاهر شوند.

خطای کلی مجموعه هر دو نوع خطاست.

اسلاید 6 :

عدم دقت Imprecision
پراکندگی نتایج مستقل حاصله ازتکرار آزمایش(اندازه گیری) برروی یک نمونه
تحت شرایط مشخص. عدم دقت، عکس دقت میباشد
[ISO 35341-,3.14:1993] Draft prEN1992
شاخصه هاي عدم دقت: انحراف معيارSD - ضريب انحراف معيار CV %

عدم صحت Inaccuracy
اختلاف ، مغايرت بين نتيجه یک اندازه گیری و ارزش واقعی مورد اندازه گيري .
توجه- عدم صحت ،هنگاميكه در مورد مجموعه اي ازنتايج بيان شود، دربرگيرنده هر دو مورد خطاهاي اتفاقي و سيستماتيك ميگردد. اين واژه در ارتباط با عدم قطعيت ميباشد.
WHO LAB 86 عدم صحت بر عکس صحت میباشد

اسلاید 7 :

Bias _ (شاخصه اندازه گيری Truness) تورش
تفاوت بین نتیجه موردانتظارازاندازه گیری و ارزش واقعی کمیت مورد اندازه گيري.
تورش برابربا خطاي سيستماتيك اندازه گيري ميباشد.و بطورمعمول ازمقايسه ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيري با مقدار واقعي حاصل ميشود.[VIM,5.25:1993]

اسلاید 8 :

ACCURACY صحت
توافق وتطابق بين نتیجه حاصله از اندازه گيري وارزش واقعی مورد اندازه گيري.
[VIM,3.5:1993]
توجه - مفهوم كلي صحت از مجموعه ( درستي،واقعي بودن TRUENESSو دقت PRECISION ) برداشت ميگردد. بنابراين نبايد بعنوان معادل براي هيچكدام از واژه هاي فوق به تنهايي بكاررود.
TRUENESS درستي – واقعي بودن
نزديكى و توافق بين ميانگين نتايج حاصله از اندازه گيرىهاي مكرر (يك نمونه) با مقدار واقعي مورد اندازه گيري [prEN ISO 17511:2000]
TRUENESSمعمولا با مقدار عددي BIAS بيان ميشود .
Precision دقت نزديكى و توافق بين نتايج مكررحاصله از اندازه گيرى (يك نمونه) تحت شرايط مشخص
ISO/DIS 35341- :1990

اسلاید 9 :

)خطای کلی مجموعه هر دو نوع خطاست(Total allowable error
TAE= zCV+Bias

TAE = 1.96 CV +BIAS
يا
TAE = 1.65 CV +BIAS

اسلاید 10 :

Example
Cholesterol
Acceptable Cv:3%
Acceptable bias:3%
TAE=9%

If Cholesterol=200mg/dl SO
TAE=18mg/dl

اسلاید 11 :

Analytic Goals Quality GoalsPerformance StandardsPerformance goals…
استانداردهای مطلوب ويژگيهای عملکردی تستهای آزمايشگاهی مانند عدم دقت ، عدم صحت ، ، Detection Limit و محدوده اندازه گيری برحسب مقادير عددی

اسلاید 12 :

موارد نيازبه ”اهداف کيفيت“ درآزمايشگاه پزشکی
1- هنگام ارزيابی نتایج بدست آمده از بررسی ابزار يا روش جديد اندازه گيری درآزمايشگاه ، برای استفاده در کنترل داخلی کيفیت و ارزيابی های خارجی کيفیت (2 )

2- بررسی مهارت حرفه ای توسط برگزار کنندگان(3)

3- برای استفاده توليد کنندگان معرفها و ابزار

4- و مهمترين آنها : برای اطمينان آزمايشگاه از کيفيت نتايج حاصله در مراقبت بيمار

اسلاید 13 :

نظريه های تعيين اهداف کيفيت (خطای مجاز)
قسمتی از محدوده مرجع
نظريه کلينيسين ها
شرايط موجود
نظريه افراد يا گروههاي حرفه ای و کارشناس
تغييرات بيولوژيک
Pt and EQA
Tonks,
Barnett,


Professional groups

CAP, AACC, …

اسلاید 14 :

تعيين خطای مجازبا استفاده ازمحدوده مرجع
mean of reference interval
1/4 reference interval
* 100
2CV =

اسلاید 15 :

شرايط موجود
بر اساس کنترل خارجی کيفیت
معروفترين آنها CLIA است

اسلاید 16 :

تغييرات بيولوژيک
بررسی تغييرات يک پارامتر در بدن يک فرد در طول دوره زمانی مشخص

CV a< CV I
Bias<0.25 ( CVI2 +CVG2) 1/2

اسلاید 17 :

نظريه افراد يا گروههاي کارشناس
مثال:

NCEP : Chol ,TG , LDL, HDL

اسلاید 18 :

مثالهايي از خطاي مجاز

اسلاید 20 :

1- چه مقدار خطا در نتايج آزمايشگاهی ،روند تصميم گيری پزشک رادر مراقبت بيمار تغيير ميدهد؟.

2-با توجه به تاثيرات زمينه های مختلف کلينيک در روند تصميم گيری ، آيا مقدار خطای مجاز نتايج آزمايشگاهی ميتواند متغير باشد؟مثلا آيا مقدار خطای مجازدر غربالگری وتشخيص و پيگيری بايد يکسان باشد؟

3-هرگاه پزشک بتواند از از اطلاعات ديگری غير از نتيجه آزمايشگاه در تصميم گيری استفاده کند ،ميشود ميزان خطای مجاز را افزايش داد؟

سئوالهايی درباره مقدار اهداف کيفيت در اندازه گيری