بخشی از پاورپوینت
اسلاید 2 :
ايمني هومورال با واسطه آنتي بادي ها اعمال مي گردد
حذف انواع مختلف ميكروب نيازمند مكانيسم هاي افكتور مختلفي است كه با استفاده از ايزوتيپ هاي مختلف آنتي بادي ها صورت مي گيرد.
نوع و ميزان آنتي باديهايي كه در ايمني هومورال توليد ميشوند بستگي به نوع آنتي ژن ، درگيري سلولهاي T ،مواجهه قبلي با آنتي ژن ومحل آناتوميكي كه فعال سازي اتفاق مي افتد متنوع است.
اسلاید 4 :
پاسخ هومورال نسبت به آنتي ژنها را از نظر نياز به سلولهاي T كمكي و يا عدم نياز به دو دسته تقسيم مي كنند
الف) پاسخهاي T dependent
ب) پاسخ هاي T Independent
براي توليد آنتي بادي عليه پروتئينها سلولهاي T كمك مي كنند در حاليكه براي توليد آنتي بادي عليه پلي ساكاريدها، سلولهاي B بدون كمك سلولهاي T فعال مي شوند
پاسخ هومورال عليه پروتئينها نيازمند شناسايي آنتي ژن توسط سلولهاي Th اختصاصي و همكاري بين سلولهاي T و B خاص آن آنتي ژن است.
اسلاید 5 :
براي اين منظور:
الف) هردو سلول نسبت به آن آنتي ژن فعال مي شوند
ب) تماس فيزيكي بين آن دو سلول برقرار مي گردد
ج) سلول B به عنوان APC عمل كرده و پپتيد عمل آوري شده را به سلولهاي Th تمايز يافته عرضه مي كند
د) سلولهاي T فعال شده سيتوكاينهايي را ترشح ميكند كه مي توانند به گيرنده هاي مربوطه در سطح سلولهاي B متصل شده و در درون سلول منجر به تغييراتي شود كه حاصل آنها فعاليت بيشتر ،تمايز و تكثير سلولهاي B و ترشح آنتي بادي است
اسلاید 6 :
اتصال آنتي ژن به BCR
فعال شدن سلولهاي B با اتصال آنتي ژن به BCR بعنوان اولين سيگنال آغاز مي شود
BCR دونقش كليدي در فعال كردن سلولهاي B بازي مي كند:
الف) اتصال آنتي ژن به اين گيرنده ها موجب خوشه اي شدن آنها وآزاد شدن سيگنالهاي شيميايي بداخل سلولهاي B وآغاز فعاليت اين سلولها مي گردد
ب) اتصال به آنتي ژن و پينوسيتوز آن بداخل وزيكولهاي اندوزوم بمنظور عمل آوري و بيان پپتيد
اسلاید 7 :
اگر چه شناسایی آنتی ژن بخودی خود می تواند پاسخ سلولهای B را آغاز کندولی معمولا برای تحریک تکثیر و تمایز این سلولها کافی نیست وبنابر این برای فعال شدن کامل این سلولها محرک های دیگری مثلا درمورد پروتئین ها بطور خاص کمک سلولهای Th نیزلازم است.
اسلاید 8 :
پاسخ سلول B
پس ازاتصال آنتي ژن به BCR سلولهاي B متحمل تغييرات بيولوژيكي و ژنتيكي مي شوند مثل:
الف)افزايش اندازه سلول ، RNA سيتوپلاسمي ،ريبوزوم ها
ب) بيان مولكولهاي MHC و B7 بيشتر شده
ج) گيرنده هاي مختلف سيتوكايني در سطح آنها بارز مي شود
د)عمر سلولهاي B تحريك شده بعلت توليد پروتئين هاي آنتي آپوپتتيك مختلف مثل Bcl-2 افزايش مي يابد
اسلاید 9 :
فعال شدن سلولهاي T نيازمند :
الف) شناسايي كمپلكس پپتيد – MHC
ب) كمك محرك
ج)سيتوكاين هايي كه توسط سلولهاي APC و سلولهاي T توليد مي شود
اولين پاسخ هاي قابل اندازه گيري سلولهاي T بعد از شناسايي آنتي ژن :
الف) ترشح سيتوكاين ها
ب ) افزايش بيان گيرنده هاي سيتوكاين ها
اسلاید 10 :
IL-2
موجب بقا ، تكثير و تمايز سلولهاي T مي شود
توليد سيتوكاين هاي افكتور را افزايش مي دهد
اسلاید 11 :
بنابر اين بدليل كمك سلولهاي Thبه سلولهاي B ونقش اين سلولها در توليد آنتي بادي عليه پروتئينها ،اتفاقات زير بوقوع مي پيوندد
تغییر ایزوتیپ ایمنوگلوبولین ها
بلوغ افينيتي
توليد سلولهاي حافظه اي
ايمني طولاني مدت
ميزان بيشتر توليد آنتي بادي
از آنجا كه پاسخ آنتي بادي عليه پلي ساكاريد ها مستقل از سلولهاي Th صورت مي گيرد لذا از حيث كميت و كيفيت متفاوت است
اسلاید 12 :
پاسخ هومورال نسبت به پلي ساكاريد ها
سيگنال حاصل از كمپلكس BCR متناسب با نوع آنتي ژن بر چگونگي پاسخ سلول B تاثير مي گذارد
آنتي ژنهاي مستقل از Th مثل پلي ساكاريدها بدليل اينكه چند ظرفيتي هستند و داراي اپي توپهاي تكراري و مشابه مي باشند بطور موثرتري باعث خوشه اي كردن تعداد بيشتري گيرنده سلول B ودر نتيجه توليد سيگنال لازم براي پاسخ سلول B مي شوند بدون اينكه نيازي به شناسايي آنتي ژن توسط سلول T باشد.
