بخشی از پاورپوینت
اسلاید 1 :
دارورسانی مبتنی بر نانوذرات پلیمری پایه PLGA
اسلاید 2 :
کاربردهای فناوری نانو
نانوپزشکی
اسلاید 3 :
PLGA
پلی لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید (PLGA)،یکی از موفق ترین پلیمرهای مورد استفاده در دارورسانی است چون.
هیدرولیز آن منجر به تولید مونومرهای متابولیتی لاکتیک اسید و گلیکولیک اسید می شود.
اسلاید 4 :
PLGA
دو مونومرحاصل از تجزیه PLGA، اندوژن بوده و به راحتی توسط بدن و از طریق چرخه کربس متابولیزه می شوند.
با استفاده از PLGA کمترین سمیت سیستماتیک در کاربردهای دارورسانی یا بیوپزشکی ایجاد می شود.
اسلاید 5 :
PLGA
PLGA برای استفاده در سیستم های مختلف دارورسانی در انسان، دارای تاییدیه از FDA (سازمان غذا و داروی آمریکا) و آژانس پزشکی اروپاEuropeanMedicine Agency (EMA) می باشد.
این پلیمرها به صورت تجاری با جرم مولکولی و ترکیبات کوپلیمری مختلف موجود هستند.
زمان تخریب آنها برحسب جرم مولکولی و کوپلیمریزاسیون، می تواند بین چندین ماه تا چندین سال به طول بیانجامد.
اسلاید 6 :
PLGA
فرمولاسیون نانودارو به.
انتخاب سیستم پلیمری مناسب با بیشترین امکان کپسولاسیون (بازده بالای کپسولاسیون)
ارتقاء زیست دسترس پذیری و زمان نگهداری، بستگی دارد.
قابلیت هدفگیری نانودارو از موارد زیر تاثیر می پذیرد:
از میان این موارد اندازه نانوذرات و توزیع آنها، برای تعیین برهمکنش آنها با غشاء سلولی و نفوذ آنها از میان موانع فیزیولوژیکی حائز اهمیت اند.
اندازه ذرات
بارسطحی
اصلاح سطح
آبگریزی
اسلاید 7 :
PLGA
برای درونی سازی سلولی نانوذرات، دانستن نوع بار سطحی مهم است.
نوع بار سطحی برای تخمین این مورد است که آیا..
نانوذرات در جریان خون خوشه می شوند.
یا به سلول های دارای بار مخالف متصل می شوند.
بارسطحی کاتیونی، مطلوب تر است چون.
برهمکنش نانوذرات با سلول ها را بهبود می بخشد.
موجب افزایش سرعت و وسعت درونی سازی می شود.
اسلاید 8 :
PLGA
برای تحویل هدفمند.
نانوذرات پایدار در گردش سیستماتیک در بدن، مورد نیاز هستند.
نانوذرات متداول با سطوح آبگریز به سرعت فاگوسیت شده و پاک سازی می شوند.
اسلاید 9 :
PLGA
برای افزایش مدت گردش و پایداری در خون.
سطوح نانوذرات با مولکول های گوناگون اصلاح می شود.
پوششی از پلیمرهای آبدوست موجب تشکیل ابری از زنجیره ها بر سطح ذره می شود.
این پوشش پروتئین های پلاسما را دفع می کند.
مکانیسم رهاسازی..
با وزن مولکولی پلیمرهای استفاده شده، تغییر می کند.
اسلاید 10 :
تهیه وکپسولاسیون داروها در نانوذرات پلیمری
نانوذرات پلیمری، بر اساس نوع کاربرد و نوع داروی کپسوله شده، با روش های گوناگونی تهیه می شوند.
این امرموجب ارتقاء دانش نانوداروها می شود.
نانوذرات پلیمری زیست تخریب پذیر به دلیل امیدبخشی هایی که در زمینه دارورسانی دارند، به شدت بر انواع دیگر حامل ها ترجیح داده می شوند.
اسلاید 11 :
تهیه وکپسولاسیون داروها در نانوذرات پلیمری
ویژگی های نانوذرات پلیمری:
عاری ازمضراتی چون موارد زیر اند :
رهاسازی کنترل شده و ممتد
اندازه ای درابعاد سلولی
زیست سازگاری با بافت وسلولها
پایداری در خون
غیر سمی بودن
لخته کردن خون
تحریک سیستم ایمنی
التهاب زایی
فعال کردن نوتروفیلها
اسلاید 12 :
تهیه وکپسولاسیون داروها در نانوذرات پلیمری
این ذرات زیست تخریب پذیربوده و از سیستم رتیکولو اندوتلیال دوری می کنند.
برای حمل انواع مولکولهای.
دارویی، پروتئینی، پپتیدی یا نوکلوئیک اسیدی، مناسب هستند.
اسلاید 13 :
تهیه وکپسولاسیون داروها در نانوذرات پلیمری
روش عمومی تهیه و کپسولاسیون نانوداروهای زیست تخریب پذیر:
مولکولهای دارو، هم می توانند به سطح نانوکره متصل شده یا درون نانوکپسول، قرار گیرند.
اسلاید 14 :
اصلاح سطح
چندین روش اصلاح سطح برای تولید نانوذرات غیر قابل تشخیص توسط سیستم رتیکواندوتلیال (RES)، وجود دارد.
نانوذرات با مولکول هایی پوشیده می شوند که با ایجاد لایهای آبدوست در سطح، موجب پنهان شدن سطوح آبگریز شود.
گونه بسیار رایج برای اصلاح سطح، پلیمرآبدوست و غیر یونی پلی اتیلن گلیکول (PEG) است.
اسلاید 15 :
اصلاح سطح
پگیله کردن(PEGylation).
نیمه عمرگردش خون نانوذرات را تا چندین برابر افزایش می دهد.
PEGزیست سازگاری خوبی دارد.
اسلاید 16 :
اصلاح سطح
انواع دیگر پلیمرهای بررسی شده برای اصلاح سطح:
پولاکسامر
پولاکسامین
کیتوزان
این گروه ها از برهمکنش های آبگریز و الکتروستاتیک ممانعت به عمل می آورند.
اسلاید 18 :
اصلاح سطح
مولکول های پلی کلونال ایمونوگلوبولین G(IgG) به عنوان پوشش نانوذرات PLGA مورد استفاده قرارگرفتند.
استفاده از آنها موجب افزایش پاسخ ایمنی نانوذرات شدند.
برای پرهیز از جذب شدن توسط سیستم فاگوسیتوزتک هسته ای(mononuclear phagocytic system, MPS) .
نانوذرات پوشیده شده با کربوهیدرات، گزارش شده اند.
اسلاید 19 :
اصلاح سطح
از دیگر کاربردهای اصلاح سطح، هدف قرار دادن تومورها یا اندامها است.
با اصلاح سطح اتصال گزینشی سلولی و ورود از طریق گیرنده های آندوسیتوز افزایش می یابد.
اغلب لیگاندهای هدف از طریق اتصالات زنجیره های PEG به سطح نانو ذرات پیوند می خورند.
لازم است که لیگاندها به طور مناسبی به نانو ذرات متصل شوند تا بتوانند تمایل خود را برای اتصال به گیرنده ها حفظ کنند.
اسلاید 20 :
اصلاح سطح
همانقدر که پوشش مناسبی از PEG برای اجتناب از تشخیص توسط RES لازم است.
لیگاندها هم میبایست دور از سطوح نانو ذرات قرارگیرند تا بوسیله زنجیره های PEG پوشیده نشوند.
بار سطحی نانو ذرات تاثیر مهمی برجذب و برهمکنش آنها با سلول ها دارد.
نانو ذرات با بار مثبت به دلیل برهمکنش های موجود بین ذرات باردار مثبت و غشاء سلولی با بار منفی، مقدار ورود بیشتری، نشان می دهند.
