بخشی از پاورپوینت
اسلاید 1 :
عنوان: نور پویا درمانی و کاربردهای نانو تکنولوژی در آن(1)
اسلاید 3 :
فتو داینامیک تراپی
در دو دهه گذشته نورپویا درمانی به عنوان روش درماني غير تهاجمي، مؤثر و نوين محسوب می شود كه در درمان برخي بيماريهاي سرطانی و غير سرطانی جايگاه خود را بازكرده است.
اين روش بر تأثير متقابل دو فاكتور استوار است.
فاكتور اول ماده حساس به نور(Ps) با دو ويژگي اساسي مي باشد:
توانايي جذب انتخابي در سلولهاي آتيپيك سرطاني (بافت تومورال) دارد.
ايجاد تعاملات فتوبيوشيميايي در اثر تابش طول موج معيني ( بسته به نوع ماده Ps) از اشعه ( عمدتاً ليزر).
تعاملات فتوبيوشيميايي اساس كار درماني را تشكيل مي دهد.
اسلاید 4 :
فتو داینامیک تراپی
با تابش نور با طول موج مناسب بهPs (فاکتور دوم)، مولکول برانگیخته می شود.
ممکن است Ps با برگشت به حالت پایه تابشی نشری داشته باشد.
اکثرPsها فلورسانس ضعیفی دارند و با تبدیل به حالت (triplet)، موجب انتقال انرژی به اکسیژن و یا مولکولهای اطراف که بعداً با اکسیژن واکنش میدهند، میشوند.
اسلاید 5 :
فتو داینامیک تراپی
واکنشها منجر به ایجاد رادیکال آزاد و یا یونهای رادیکالی میشوند.
رادیکالهای تولید شده با اکسیژن مولکولی در حالت پایه واکنش داده و تولید رادیکال آنیونهای سوپراکسید، هیدروژن پراکسید و هیدروکسیل میکنند.
عنصر اكسيژن، فاكتور سوم و يا شرط انجام چنين تعاملاتي است.
اين عنصر در بافتهاي بدن بطور طبيعي وجود دارد.
اسلاید 6 :
فتو داینامیک تراپی
اسلاید 7 :
شمایی از فرایند فتو داینامیک تراپی
اسلاید 8 :
مهمترین خواص فتوسنتتیازر ايده آل
عدم سميت
برداشت انتخابي ونگهداري توسط بافت تومور
توليدكافي راديكالهاي آزاد اكسيژن با جذب طول موجهايي كه به راحتي بتوانند از بافت عبور كنند.
اسلاید 9 :
گونههای اکسیژن فعال(ROS)
گونههای اکسیژن فعال (ROS) دارای نیمه عمر3.5 میکرو ثانیه هستند.
تنها 0.01 تا 0.02 میکرومتر توان حرکتی دارند.
مکان تولید ROS مهم است.
چرا که ایجاد آسیب بسته به مکان تولید ROS دارد. این مکان ها معمولا:
میتوکندری
غشاء
لیزوزوم
اندوزوم
اجسام گلژی است.
هسته معمولاً سالم میماند.
آسیب های DNA نادر است.
انواع مختلفی از داروهای Ps وجود دارد که دارای کلاس و نسلهای مختلفی هستند.
اسلاید 10 :
انواع مختلف داروهاي ps
اسلاید 11 :
فتوسنتتایزر Hemotopophyrinderivative – HPD
فتوسنتتایز HPDبا نام Photofrin (Pf) در بدخیمیهاي مثانه، مري و ريه براي اولين بار استفاده شد.
ازطرف سازمان غذاو دارو مجوز مصرف دارد.
اينPs نسل اولی ( مشتقات پورفيرين ها ) مخلوطي ازچندپورفيرين است.
اسلاید 12 :
فتوسنتتایزر Hemotopophyrinderivative – HPD
تجمع انتخابي محدود دربافت تومور دارد و نسبت تجمع آن در بافت هدف به بافت سالم ناچيز است.
مشكل داروهاي نسل اول سمیت آنها در نور آفتاب تا يك ماه بعد از درمان است.
در داروهاي نسل دوم (كلرينها) با دفع ادراري 48 ساعته دارو، اين معضل تا حد چشمگيري كاهش يافته است.
اسلاید 13 :
مكانيزم درمان
ورود ماده Psبه سلولهاي بافت توموری
تابش نور ليزر با طول موج معين
وقوع دو دسته تغييرات:
تبدیل اكسيژن موجود در بافت به حالت برانگيخته (singlet O2 ) در اثر تابش
singlet O2 با ايجاد راديكالهاي آزاد بافت سرطانی اثركرده را از بين مي برد.
PDT باعث افزايش فاكتورهاي هيستامين و تومور نکروزیس فاکتور آلفا مي شود.
بصورت ماكروسكپی اين پروسه با اريتم(قرمزی غیرطبیعی پوست) و ادم همراه است.
ازلحاظ ميكروسكوپی موجب تخريب سلولهاي اندوتليال، انعقادپلاكتي، و خونریزی می شود.
اسلاید 14 :
برتريهاي روش PDT
جذب ماده Ps انتخابی است و تخريب ضايعه بدخیم نيز بطور انتخابي صورت گرفته و بافت سالم مجاور تومور، آسيب نمي بيند.
مي توان بطور دقيق مرز بافت سرطانی و سالم را بازشناسي كرد و تنها بر روي بخش سرطانی تابش داد.
اسلاید 15 :
برتريهاي روش PDT
انجام مراحل درماني بسيار ساده بوده و تقريباً غير تهاجمي است.
در مقايسه با ديگر روشهاي درماني يعني جراحي، كموتراپي و راديوتراپي، از عوارض جانبي بسيار كمتري برخوردار است.
به لحاظ اقتصادي چه براي سيستم درمان عمومي و چه براي بيمار مقرون به صرفه-تر است.
اسلاید 16 :
اصول کلی و مراحل فتوداینامیک تراپی
اسلاید 17 :
نانوتکنولوژی و فتوداینامیک تراپی
نانوذرات را می بایست از لحاظ کارایی در بارگیری داروها (Ps)، زیست پراکندگی و کارایی درمانی، ویژه بودن برای بافتهای هدف، مورد بررسی قرار داد.
از جمله کاربردهای نانوتکنولوژی به قرار زیر است:
جنبه های سخت افزاری
ساخت دستگاههای لیزر و پروب های نوری در فتوداینامیک تراپی
استفاده از نانوذرات به عنوان حامل Ps :
زیرا نانو مواد پتانسیل برطرف کردن همه ی نیازهای مورد نیاز جهت PDT را دارا هستند.
اسلاید 18 :
چالشهای فتوداینامیک تراپی
برای نفوذ بیشتردربافتها، نورمصرفی طول موج بالاتری از نورمرئی دارد.
پروتئینها و اجزای بافتهای بدن (مثل خون) جذب بالایی از نور مرئی دارند.
هموگلوبین تا nm600 را جذب می کند.
اسلاید 19 :
چالشهای فتوداینامیک تراپی
در طول موجهای بالای nm800 انرژی کافی برای تولید اکسیژن یگانه در حساس کننده های نوری معمول وجود ندارد.
اکثر فتوسنتتایزرهای نوری آبگریز اند و در محیط آبی تجمع می کنند:
سیستمهای حامل نانوذرهای در این حیطه بسیار امیدوار کنندهاند.
تجمع انتخابی Ps در بافتهای هدف و در نتیجه کاهش اثرات جانبی نیز نقش حاملهای نانوذرهای را بسیار پررنگتر میکند.
اسلاید 20 :
ضریب های جذبی کروموفورهای معمول بدن
