بخشی از پاورپوینت
--- پاورپوینت شامل تصاویر میباشد ----
اسلاید 1 :
مقدمه
اولین مسیر ساخت ATPدرتمرینات طولانی ,متابولیسم هوازی است ومیتوکندری ها در داخل تمام اندام هایی که برای ساخت ATP واکنش پذیر هستند وجود دارند.
میتوکندریها درعضله ی قلب وعضلات اسکلتی نقش کلیدی را ایفا می کند.
اغلب مطالعات به پاسخ میتوکندریها بر دو شیوه تمرینی پرداخته اند:
اغلب مطالعات با این نظریه موافق هستند که تطابق میتوکندری به تمرین مربوط به افزایش VO2maxمی باشد .
اسلاید 2 :
ساختار میتوکندری ها
میتوکندری ها عموما به عنوان اندام هایی کوچک ودولایه باقطری معادل 0.5میکرومتر وطولی معادل 2-1میکرومتر می باشند.
ساختار داخلی آنها کیسه مانند وچند لایه ای است.
دارای اندامکهای کاملا مشخص ومجزای درونی هستند.
غشاء بیرونی نفوذ پذیر وبه عنوان یک عامل نگهدارنده وحمایت کننده محسوب می شود.
اسلاید 3 :
غشائ خارجی
غشاء خارجی دارای تعداد بسیار کمی آنزیم است.آنزیم های شاخص شامل :مونو آمینو اکسیداز و NADH-سیتوکروم b5 ردوکتاز می باشد که هیچ یک در ارتباط بامتابولیسم تمرین عامل مهمی به شمار نمی آیند.
غشاءداخلی ,غشاءواقعی آن محسوب می شود.این غشاء شامل پروتئین های زیادی است که یا به عنوان ناقل ویا آنزیم در فرآیند متابولیکی نقش عمده ای راایفا می کنند.
اسلاید 4 :
غشای داخلی
بعضی از آنزیم هایی که در تمرین نقش ویژه ای راایفا می کنند شامل:سیتوکروم اکسیداز,کارنیتین پالمیتیل ترانسفرازو هیدروکسی بوتیرات دهیدروژناز است.
غشاء داخلی شامل غلظت بالایی از کارد یولیپین است که سبب افزایش نفوذ پذیری به یون های + H می شوند.
غشاءداخلی توسط کریستاها افزایش سطح داده وبه طرف ماتریکس شناورند و حاوی آنزیم ها وسیتو کروم های درگیر در زنجیره انتقال الکترونی هستند.
بسیاری از آنزیم های مربوط به چرخه کربس و اکسیداسیون در داخل ماتریکس قراردارند.
در فضای بین غشایی آنزیم آدنیلات کیناز(میوکیناز) وجوددارد.
اسلاید 5 :
میتوکندری های عضلات اسکلتی
دوگروه میتوکندری در عضلات مخطط معرفی شده اند:
الف)تحت سارکولمی (زیر غشایی) – مابین سارکولم ولایه ی بیرونی تارچه های عضلانی قرار دارند.
این دسته بیشتراز گروه دوم نزدیک شبکه مویرگی بوده وبه نظر می رسد بانقل وانتقال غشایی مثل پمپ سدیمی – کلسیمی ,فسفریلاسیون گلوکز وپروتئین های غشایی ,وباساخت پروتئین های هسته ای در ارتباط باشند.
اسلاید 6 :
گروه دوم
ب) میتوکندریهای بین میوفیبریلی: آنها مابین میوفیبریل های مجاور یکدیگر واقع شده اندودر محل خطوط Z مابین میوفیبریلها دیده شده که در بعضی از آنها تا خطوط Mنیز گستردگی دارند.
*آنها ظرفیت متابولیکی بالایی دارند ولی میتوکندریهای زیر غشایی به دلیل تراکم بیشترشان اثر اکسیداتیوی بیشتر ومهمتری را در همه میو فیبریل ها دارند*
**تارهای کند انقباض تعداد بیشتری از میتوکندری های زیر غشایی را به نسبت فیبر های تند انقباض دارا هستند**
اسلاید 7 :
دونقش مهم دیگر
میتوکندریها علاوه بر ساخت انرژی با نقش افزایش دهندگی یون کلسیم وخروج یون هیدروژن به سیتو پلاسم سلولی به نظر میرسد در تنظیم فرآیند تحریک - انقباض نیز دخیل باشند.
دارای DNAهایی (mtDNA)هستند که در ساخت 8-6 پروتئین از حدود400 پروتئین دخیل در نقش ساختاری ومتابولیسمی میتوکندری همراه هستند.
اسلاید 8 :
مطالعات روی حیوانات آزمایشگاهی نشان داده است که میتوکندری جدا شده از حیوانات خسته ,شکننده گی بیشتری از حیوان در حال استراحت داشته است.
میتوکندری عضله خسته همچنین کاهش اکسیداسیون اسید های چرب را نشان داده است.
این اطلاعات, خستگی ناشی از تمرین و تخلیه گلیکوژنی را به عنوان یک مکانیسم معرفی می کند.
اسلاید 9 :
میتوکندریهای قلبی جدا شده از سگهایی که تا سرحد خستگی شنا کرده بودند,تورم داشته ودچار کاهش چگالی ماتریکس شده بودند.
ابتدا تصور بر این بود که ایجاد شکافها یی در غشاء واز دست دادن ماتریکس با شروع خستگی ,مکانیزم این اتفاق باشد.اما بعد مشخص شد که این اختلال ناشی از عملیات آزمایشگاهی فیکس کردن با موادی مثل تترا اکسید اسمیوم می باشد.
ادامه آزمایشات بیان می کند که میتوکندری موش های خسته به کاتیونهای کلسیمی وباریم واسترانسیومی که به تثبیت کننده ها اضافه شده بود حساس بودند.
اسلاید 10 :
پاسخ میتو کندری ها به دوره های تمرینی
تقریبا از اثر دوره های تمرینی بر پاسخ های میتوکندری اطمینان حاصل شده است.
افزایش در پروتئین میتوکندری,چندین آنزیم همراه در متابولیسم هوازی (NADHدهیدروژناز,SDH,سیتوکرومc ردوکتاز , NADHسوکسینات اکسیدازوسیتوکرومcاکسیداز) وافزایش حجم میتو کندری.
افزایش تعداد میتوکندری ها به ویژه میتو کندری های زیر غشایی که بیشترین فضا را برای افزایش دارا هستند..
