مقاله بررسی روش های حذف سیانید : مرور سیستماتیک

بخشی از مقاله

بررسی روش هاي حذف سیانید: مرور سیستماتیک

چکیده:

مقدمه: سیانید بعنوان یک ترکیب شیمیایی سمی و پر کاربردامروزه در جهان قریب یک میلیون تن در سال تولید و به محیط زیست وارد می شود. سیانید یک تهدید بزرگ براي کیفیت آب هاي زیر زمینی و سطحی مورد مصرف انسان محسوب می گردد. لذا مطالعه حاضر با هدف ارائه مزایا و معایب روش هاي مختلف حذف سیانید، و عوامل محیطی و فرایندي موثر بر آنها به منظورانتخاب روشی مناسب و کارا انجام گرفته است.

روش کار: در این بررسی مقالات در دسترس در سایت هاي داخلی و خارجی شامل ایران مدکس، ایران داك ، SID ، Google Scholar ،Scopus ، Science Direct پایگاه علمی اطلاع رسانی سازمان بهداشت جهانی (WHO) و PubMed مورد بررسی قرار گرفت و جهت جستجو از کلید واژه هاي حذف، سیانید ، فاضلاب و تصفیه استفاده شد. یافته ها: در مطالعات بررسی شده به طور عمده از روش هاي شیمیایی، روشهاي جذب وروش هاي بیولوژیکی جهت حذف و کاهش سیانید استفاده شده است. هر یک از این روش ها مزایا و معایبی دارند. اما در مجموع از بین روش هاي مورد بررسی روش هاي جذب، برج چکنده دو قطبی و انعقاد شیمیایی از کارایی بالایی در ابعاد پایلوت برخوردار هستند. ضمن اینکه هزینه هاي به کار رفته نسبت به سایر روش ها پایین تر می باشد و سمیت کمتري نیز تولید می کنند.

نتیجه گیري: براي دستیابی به استانداردهاي زیست محیطی مربوط به دفع سیانید از فاضلاب و دیگر منابع آلوده کننده انتخاب روش مناسب تصفیه از اهمیت ویژهاي برخوردار است که در این میان روش هاي جذب که دوستدار محیط زیست نیز هستند از کارایی بالایی برخوردار هستند.

کلمات کلیدي : سیانید، تصفیه فاضلاب، جذب، تصفیه بیولوژیکی

١- مقدمه

سیانید متداول ترین ماده ي شیمیایی است که در بسیاري از صنایع و همچنین در معادن جهت استخراج فلزات مورد استفاده قرار می گیرد. هر ساله قریب یک میلیون تن سیانید در جهان تولید و به محیط زیست وارد می شود(.(1 ترکیبات سیانید سمی بوده و در حال حاضر یکی از بزرگترین تهدیدها براي کیفیت آب هاي زیر زمینی و سطحی مورد مصرف انسان محسوب می گردند(.(2 این ترکیبات از طریق دو منبع طبیعی و مصنوعی تولید و وارد آب، هوا، خاك و مواد غذایی می شود. صنایعی که در تولید سیانید نقش مهمی دارند شامل صنایع فلزي، دارویی، رنگ، متالوژي، فرایند تولیداستیل، مواد شیمیایی، صنایع اتومبیل،نساجی، ساخت پلاستیک، کود هاي شیمیایی، تولیدحشره کش ها، ظهور فیلم هاي عکاسی، فرآیند تبدیل زغال به گاز، سیلو هاي گندم و همچنین مراکز نظامی، شیرابه لندفیل ها، فاضلاب پالایشگا هها می باشد 1)، 3-6،8 و .(9 سیانید همچنین از طریق آتش سوزي نیز تولید می شوند و در ذرات گرد و غبار نیز به میزان کمی موجودند(10،.(3به طور طبیعی تعدادي از مواد غذایی مانند ریشه هاي کاساوا،هسته هلو،لوبیاي لیما و بادام داراي مقادیر کمی سیانید می باشند((3 و بطور گسترده نیز توسط باکتري هاي فتوسنتز کننده،قارچ ها،جلبک ها،گیاهان و حتی بعضی از گونه هاي پروانه در محیط تولید می شوند(.(5

یکی دیگر از کابردهاي این فلز استفاده در معادن جهت استخراج فلزات، به دلیل تمایل قوي این واکنش گر (سیانید )در پیوند با فلزاتی مانند طلا و نقره است. اگر چه از چند دهه گذشته تاکنون به دنبال ماده تعویضی و جایگزین براي آن هستند، ولی به دلیل در دسترس بودن،کارایی بالا و اقتصادي بودن آن، همچنان در فعالیت هاي مذکور به صورت گسترده استفاده می گردد. تقریبا90 درصد از پساب خروجی معادن طلاي سراسر دنیا، حاوي این ماده بالقوه سمی و مرگ آور می باشد(11 ،.(8
سیانید به دو صورت آلی و معدنی یافت می شود و داراي پیوند سه گانه نیتروژن–کربن است((3 و چنانچه با عناصر فلزي یا مواد آلی ترکیب شود ترکیبات متفاوتی را تشکیل می دهند که معمول ترین شکل کاربرد آن به اشکال سیانید هیدروژن،سیانید سدیم و سیانید پتاسیم می باشد. سدیم سیانید و پتاسیم سیانید هردو جامدات سفید رنگی هستند که در محیط بسته و مرطوب منجربه خفگی می شوند. بدین صورت که یون هاي سیانید با آهن موجود در هموگلوبین خون که وظیفه اکسیژن رسانی به سلول ها را دارند پیوند بسیار پایدار تشکیل داده و نرسیدن اکسیژن به سلول ها در زمان کوتاه می تواند منجر به خفگی شود ( .(3 سیانید هیدروژن مرگبارترین شکل سیانید است چنانچه مقدار جذب آن در بدن انسان افزایش یابد آسیب جدي به مغز و قلب وارد کرده و منجر به کما و مرگ می گردد ( .(5 این ترکیب در مقادیر بسیار کم سبب اختلالات تنفسی،حالت تهوع،استفراغ،ناراحتی قلبی و عروقی، تغییرات سلول هاي خونی،سردرد و تورم غده تیروئید می گردد. ضمن اینکه تماس پوستی با مایعات حاوي سیانید ممکن است سوزش و زخم در پوست بدن ایجاد نمایند(.(3 سیانید در غلظت 0/05 میلی گرم در دسی لیتر خون، موجب مسمومیت و در غلظت هاي بالاتراز 0/3 میلی گرم در دسی لیتر خون، منجر به مرگ می شود ( .(5 طبق گزارش ) EPA آژانس جهانی حفاظت محیط زیست) سیانید مستقیما سرطان زا نیست و جزء مواد سرطان زا نیز معرفی نشده است ( (4 اما با این حال در دسته آلاینده هاي مقدم بوده (13) و ترکیبات آن را جزء مواد زائد خطرناك گروه F در نظر گرفته شده اند .(8)

غلظت سیانید در پساب صنایع تقریبا در دامنه 0/01 تا 100 میلی گرم در لیتر و به شکل هاي مختلف وجود دارد .(3) به طور مثال در پساب صنایع آبکاري غلظت سیانید بین 15 تا 100 میلی گرم در لیتر گزارش شده است .(6) این مقادیر در پساب صنایع خودرو سازي بین 10 تا 250 میلی گرم در لیتر بر آورد شده است(.(1 پساب فاضلاب هاي حاوی سیانید و فلزات سنگین از قبیل مس، نیکل، روي، نقره و آهن بر اساس واکنش پذیري سیانید با آنها،ترکبیات فلزي با سمیت و پایداري متفاوت تولید می نمایند .(14)

بر اساس استاندارد سازمان حفاظت محیط زیست ایران سیانید موجود در فاضلاب جهت تخلیه به آبهاي سطحی 0/5 میلی گرم در لیتر و جهت تخلیه به چاه جاذب و جهت استفاده در کشاورزي و آبیاري 0/1 میلی گرم در لیتر می باشد(.(5 استاندارد حداکثر غلظت مجاز سیانید در آب آشامیدنی بر اساس استاندارد سازمان جهانی بهداشت و موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران 0/07 میلی گرم در لیتر تعیین شده است(.(14 میزان حد آستانه مجاز (TLV4) سیانید هیدروژن برابر 5 میلی گرم در متر مکعب و میزان مرگ آور براي 50 درصد افراد در معرض مواجه با آن برابر یک میلی گرم در کیلو گرم وزن انسان(LD50) 5 می باشد(.(18

با توجه به اهمیت حذف وکاهش میزان سیانید تا حد استانداردهاي زیست محیطی از فاضلاب و پساب صنایع مختلف و همچنین شیرابه زباله ها و معادن می بایستی با استفاده از روشی مناسب نسبت به این امر خطیر اقدام نمود. در حال حاضر روشهاي مرسوم حذف سیانید و یا به حداقل رساندن غلظت آن درفاضلاب بدین صورت تقسیم بندي می شوند؛ روشهاي فیزیکی ( شامل رقیق سازي، غشایی، هیدرولیز/تقطیر )، روشهاي شیمیایی( شامل: کلریناسیون قلیایی، هیدرولیز اسیدي، اکسیداسیون با ازن، تصفیه با هیدروژن پراکسید، تصفیه با پراکسی منوسولفوریک) و روش بیولوژیکی (شامل روشهاي کلبسیلا-ازتو باکتر ها).هر یک از روشهاي مذکوردر جاي مشخص با میزان بازدهی و کارایی معین مورد استفاده قرار می گیرد .هدف از مطالعه حاضر مروري بر مطالعات گذشته در زمینه روش هاي حذف سیانید می باشد تا بدین ترتیب بتوان با داشتن اطلاعات منسجم از مزایا و معایب روش هاي مختلف حذف سیانید، با دیدي گسترده تر نسبت به انتخاب روشی مناسب و کارا جهت حذف سیانید اقدام نمود.

-2 روش بررسی
در این مطالعه کلیه مقالات موجود در پایگاههاي داخلی از جمله ایران مدکس((Iranmedex، ایران داك (Irandoc)،SID و پایگاههاي اطلاعاتی خارجی از جمله Google Scholar،Scopus،Science Direct، پایگاه علمی اطلاع رسانی سازمان بهداشت جهانی (Medicus /WHO/EMdR)، راهنماي دسترسی به مجلات آزاد (Open Access Journal Directory of)،Elsevier، PubMed مورد بررسی قرار گرفت. جهت جستجو از کلید واژه هاي فارسی و انگلیسیCyanide، Removal، wastewater، سیانید، حذف و فاضلاب استفاده گردید.
-3 یافته ها و بحث:

-1-3 جذب (Adsorption Methods)
در روش جذب سطحی سیانید از جاذب هاي مختلفی که بصورت طبیعی و یا صنعتی تهیه شده اند استفاده می شود که در این میان می توان به پودر پوست پسته، خاك اره، پودر مس وآهن، زئولیت طبیعی ناترولیت، کربن فعال دانه اي، زغال وکربن فعال آغشته به نقره، مس، روي، اشاره نمود. در ضمن جذب تلفیقی این آلاینده در مطالعات مختلف بصورت کربن فعال- بیولوژیکی انجام گرفته است.

نتایج مطالعه ي ویچی وهمکاران در سال2010 نشان داد زغال و کربن فعال آغشته به مس توانایی جذب 100درصد سیانید را از محلول سنتتیک در بین چهار جاذب مورد بررسی شامل زغال، و کربن فعال آغشته به نقره، مس،نیکل،وآهن داشته است. که علاوه بر این توانایی ارزانی و دردسترس بودن این نوع جاذب می تواند آن رابه عنوان گزینه اي مناسب و اقتصادي مطرح نماید. (27) در همین راستا محققین بمنظور بررسی کارایی کربن فعال تهیه شده

از ضایعات کشاورزي و صنعتی مطالعات مختلفی را انجام داده اند موسوي و خسروي در سال 13 کربن فعال تهیه شده از پودر پوست پوسته را براي جذب سیانید در pH هاي مختلف ، دوز جاذب متفاوت و همچنین زمانهاي جذب مختلف مورد بررسی قرار داد نتایج نشان داد که در pHبرابر با 10، دوز جاذب 1/5 گرم در لیتر و زمان تماس60 دقیقه میزان حذف تا %99 می باشد. .(21) امکان سنجی کاربرد خاك اره در اندازه ذرات مختلف براي حذف غلظتهاي مختلف سیانید بعنوان یک جاذب نشان دادکه در این شرایط ظرفیت جذب خاك اره با مش هاي 20 و70 در محدوده 1/25تا 1/52 میلی گرم سیانید در هر گرم وزن خاك اره موجود بوده است .(14) در روش مطالعه شیرزاد سیبنی و همکاران از پودر مس و پودر آهن به طور جداگانه براي جذب سیانید استفاده کردند. pH بهینه مس و آهن به ترتیب 2 و 7 محاسبه شد. نتایج این مطالعه نشان داد با افزایش زمان تماس از 15 به 120 دقیقه میزان حذف سیانید درپودر مس از %46/6به 90/56 %و در پودر آهن از %31 به % 94/78 در شرایط ثابت افزایش می یابد(.(4 روشا داش و همکاران در این مطالعه مقدارجاذب (کربن فعال دانه اي)ایده آل را20 گرم در لیتر عنوان نموده اند و مناسب ترین pH براي حذف سیانید موجود در محلول هاي سیانید - آهن، سیانید- سدیم و سیانید-روي به ترتیب 5، 9 و7 به دست آوردند. حداکثر جذبهاي ویژه براي سیانید -روي ، سیانید - آهن وسیانید – سدیم در جاذب کربن هاي فعال گرانولی به ترتیب 65/91، 7/7و4/85 در نظر گرفته شده است((20 گوپتا و همکاران در شرایط آزمایشگاهی تاثیر متغیرهاي دوز جاذب ، pH و غلظت اولیه را بر ظرفیت جذب سیانید توسط خاکستر را مورد بررسی قرار دادند.که نتایج نشان داددر غلظت اولیه سیانید 10 میلی گرم در لیتر و دوز جاذب برابر با 3 گرم در لیتر خاکستر درصد حذف سیانید به 94/06 %می رسد و میزان جذب برابر با 2/95 میلی گرم در یک گرم خاکستر به دست آمد. نتایج همچنین نشان داد با افزایش غلظت اولیه سیانید در صد حذف آن نیز افزایش می یابد بطوري که در غلظت اولیه 20 میلی گرم در لیتر میزان حذف به 96/83 درصد می رسد وpHبهینه جهت جذب سیانید در این مطالعه 10 عنوان نموده اند(.(33 احمد زاده فرد و همکاران زئولیت طبیعی ناترولیت اصلاح شده با محلول نیترات آهن را جهت حذف به کاربردندکه فرایند جذب سیانید وابسته به pHبود و pH بهینه براي جذب را 7/5 به دست آوردند.در این مطالعه از فاضلاب واقعی آبکاري مس ،آبکاري طلا کارگاه شماره1 وآبکاري طلا کارگاه شماره2 رابه ترتیب با غلظت هاي اولیه 3/3، 24/10 و 47/8 در جهت کارایی ناترولیت طبیعی اصلاح شده مورد آزمایش قرار دادند که مقدار حذف سیانید موجود در فاضلاب پس ازعمل تصفیه با ناترولیت طبیعی اصلاح شده به ترتیب به مقادیر (%78) ، (%72) و (%72/5) رسید. میزان حذف سیانید از محلول تهیه شده با آب مقطر %82بود(.(11

روشان و همکاران در مطالعات خود که از میکرو ارگانیسم هاي پزیپوس وریزا واستم فیلیوم لوتی و تلفیق میکروارگانیسم هاي مذکور و جذب بر روي کربن فعال براي حذف سیانید استفاده نمودند ودریافتند که کارایی حذف سیانید به روش بیولوژیکی تنهابا استفاده از پزیپوس وریزا واستم فیلیوم لوتی به ترتیب داراي کارایی 83 و90درصدي می باشند در حالی که در ترکیب فرایند بیولوژیکی وجذب بر روي کربن فعال راندمان حذف 95/3 درصد می باشند.در این تحقیق pHبهینه براي فعالیت میکرو ارگانیسم ها به ترتیب 5/6و7/2 بوده است .(42)
-2 -3 جذب با غشاي پر شده از گاز وکواگولانت در مطالعه ویک راما سینگ ها وهمکاران روش تلفیقی جذب با غشاي پر شده ازگازوکواگولانت(پلی آلومینیم کلراید )

را براي تصفیه فاضلاب کارخانه داروسازي پرازي کوانتل5 که حاوي غلظت بالاي سیانید و کدورت (لیپوئید ) بوده مورد بررسی قرار گرفت نتایج نشان داد در زمان ماند 1 ساعت و pH بهینه برابر 5 کدورت از 100-800 NTU به

10-40NTU کاهش یافت و غلظت سیانید از 1000-3500 میلی گرم در لیتر به زیر 0/5 میلی گرم در لیترکاهش یافت.((23 از طرف دیگر در این فرایند بیش از 90 درصد از سیانید مجدد بازیافت گردید.

-3-3 جذب وتجزیه بیولوژیکی فیاض بخش و همکاران در حذف سیانید پساب ، از روش تلفیقی جذب سطحی و تجزیه بیولوژیکی در یک راکتور بهره بردند. آنها دریافتند که استفاده همزمان از میکروب هاي رایزاپوزریا6 ، استم فیلیوم7 وکربن فعال گرانولی به عنوان جاذب بر فرایندهاي جداگانه میکروب هاي فوق ارجح می باشد .و بالاترین راندمان حذف سیانید با روش تجزیه بیولوژیکی مجزا با رایزاپوزریا رادر غلظت اولیه سیانید 150 میلی گرم در لیتر و pH =5/6،83 درصد بیان نموده اند. در حالی که راندمان حذف استفاده از استم فیلیوم لوتی مجزا رادر pH =7/2،90 درصد اعلام نموده اند. ولی در فرایند تلفیقی حذب سطحی با هریک از میکرو ارگانیسم هاي رایزاپوزریا و استم فیلیوم به ترتیب راندمان حذف سیانید 95/3 درصد و 98/6 درصد بدست آمده است . (41) سیرینون تپیبون وهمکاران در نتایج مطالعات اظهار داشتند که فاضلاب خام صنایع آبکاري الکتریکی به دلیل مواد آلی کم (10±3)و غلظت بالاي سیانید (23±2/2) نمی تواند بوسیله تصفیه بیولوژیکی سیستم SBR مورد تصفیه قرار گیرداما نیتروژن موجود در ترکیبات سیانید فاضلاب آبکاري الکتریکی به عنوان منبع براي سیستم تصفیه بیولوژیکی لجن مورد استفاده قرار می گیردآنها در این مطالعه با10 بار رقیق سازي فاضلاب صنایع آبکاري و افزودن مقدار 560 میلی گرم در لیتر گلوکز به راکتور((SBR نشان دادندکه راندمان این سیستم در حذف فاکتور هاي COD، BOD5 ، TKN ، و حذف سیانید فاضلاب آبکاري الکتریکی به ترتیب 81، 72 ،68 و 97/7 درصد می باشد .(9)دي سانگ لی و همکاران فاضلاب کارخانه استخراج زغال کک رابا استفاده از فرایندهاي بی هوازي - هوازي- هوازي مورد مطالعه قرار دادند آنها با گلوکز قوي ،KCN و سایر نوترینت ها محیط را براي افزایش راندمان حذف سیانید توسط مخمر تخریب کننده سیانید (کریپتو کوکوس هیو کولوس )و میکرو ارکانیسم هاي ناشناخته تجزیه کننده سیانیدتقویت نمودند. با این حال آنها عملکرد تخریب سیانید سیستم کارخانه کک را به دلیل راندمان ضعیف ته نشینی فلوك ها ي میکروبی و کمبود مواد آلی در فاضلاب موثرندانسته واین امررا نیازمند مطالعات بشترمی دانند. (25)

چیو وهمکاران توانایی باکتري تثبیت کننده نیتروژن (ازتو باکتر وینلاندي(TISTR 1094 را جهت حذف سیانید موجود در فاضلاب خام گیاه کاساواکه به صورت سنتی خردمی شودرا مورد بررسی قرار دادند . مطالعه آنها نشان می دهد که ازتو باکترها قادرند در چنین فاضلابی هاي که حاوي سیانید بالایی هستند زندگی ورشد نمایند وچنانچه ازتو باکتر به عنوان مکمل به سیستم لجن فعال متداول درتصفیه فاضلاب اضافه گردد راندمان حذف سیانید سیستم لجن فعال از70 درصد به 90 درصد افزایش خواهد یافت (26) .در بررسی که توسط چین وهمکاران با استفاده ازمیکروارگانیسم کلبسیلا بر روي سلول هاي ثابت شده بر بستر وسلول هاي آزادکلبسیلا در pH هاي و غلظت هاي مختلف انجام گرفته است. مشخص گردید چنانچه pH را در حضور میکروارگانیسمهاي آزاد کلبسیلا کاهش دهیم(از10به(7 به طبع آن راندمان حذف سیانید نیز از 89درصد به 13 درصد کاهش می یابد آنها همچنین اشاره دیگري به درصد حذف سیانید در این روش نموده اند و نشان دادند که در صورت استفاده از سلول هاي آزاد کلبسیلا مشکلاتی همچون نگهداري فعالیت آنها به دلیل تغییر در pH وجودارد همچنین سلول هاي کلبسیلا ثابت شده بر بستر نسبت به کلبسیلا آزاد به شوك هاي خارجی مانند غلظت بالاي KCN و دامنه ي PH قابل تحمل تر هستند .(16)

-4-3 اکسیداسیون شیمیایی:

اکسیداسیون با استفاده از گاز ازن : در این روش سیانید به سیانات تبدیل می شودضمن اینکه روش مذکور در مقیاس آزمایشگاهی و در مورد مقادیر کم ،جوابگو است . (32 ) از مزایایی استفاده از ازن می توان به عدم تولید محصولات ثانویه بعد از فرایند تصفیه اشاره نمود. (1)

هیدروژن پراکسید یا آب اکسیژنه(: (H2O2 آب اکسیژنه سبب تبدیل سیانید به سیانات درحضور یک فلز واسطه مانند محلول مس ،وانادیوم ،تنگستن یا نقره در غظت هاي 50-5 میلی گرم در لیتربه عنوان کاتالیزور می شود. این سیستم ساده براي سیانید آزاد و برخی از اسید هاي ضعیف قابل تفکیک سیانیدي مانند کمپلکس هاي روي ،مس و کادمیوم طراحی شده است درسیستم پراکسیژن،pH باید به 9-10 برسدتاهیدروژن سیانید آزادنشود((35 .در حالیکه کیپا و همکاران یک تجزیه و تحلیل مقایسه اي حذف سیانید با فرایند هاي ازناسیون ،اکسیداسیون با پراکسید هیدروژن و اکسیداسیون پیشرفته (ازن + پراکسید هیدروژن )انجام داده که نتایج تحقیقات حاکی از آن است که بالاترین راندمان حذف سیانید ( 99/5 درصد) در روش اکسیداسیون پیشرفته ( پراکسید هیدروژن+ ازن )بدست می آید آنها براي حذف سیانید باروش فوق از 7 میلی گرم در لیتر ازن ودوزي بین 2-15 میلی گرم در لیتر پراکسید هیدروژن استفاده نمودند .(2) مودلایرو همکاران مقایسه اي بین اشعه ماوراء بنفش ، پراکسید هیدروژن وازن در جهت حذف سیانید فاضلاب صنایع اتومبیل با غلظت 250 میلی گرم در لیتر انجام دادند آنها در یافتند که ضمن تخریب سریع تر سیانید فاضلاب صنایع اتومبیل نسبت به فاضلاب سنتتیک با غلظت مشابه سیانید،کارایی وراندمان تر کیب پراکسید هیدروژن (116/8*10-3mg/l) وازن((5mg/l بالاتر از سایر روش ها است (1) یان گارد و همکاران در بررسی حذف سیانید و کمپلکس هاي آن با فرات (VI) به این نتیجه رسیدند که درpH= 8 -11 حذف سیانید در محلول هاي سیانید –نیکل 60 (II) درصد است در حالی که راندمان حذف سیانید در محلول هاي EDTA ، سیانید –نیکل (II) حدود 100 درصد است. در این مطالعه اگرچه به دلیل اکسیداسیون سیانید بوسیله فرات (VI) سیانات تولید می شود ولی در نهایت محلول هاي EDTA ، سیانید –نیکل (II) کارایی بالایی در حذف سیانید دارند ( 15 ).لی و همکاران از فرات به عنوان پیش اکسیدان در فرایند فوتوشیمیایی جهت حذف سیانید استفاده نمودند. آنها در ابتدا ازاشعه ) UV 250 ولت) و اکسیدانت فتوکاتالیست TIO2 ولامپ جیوه فشار قوي (منبع تابش) استفاده نمودندکه راندمان % 30 داشت سپس این محققان پیش اکسیداسیون با فرات رامورد توجه قرار دادند که در این حالت تحت همان شرایط حذف 100 درصدي سیانید کل رادر مدت 4 ساعت تابش مشاهده نمودند (34) .هینی و همکاران در یک کار تجربی با استفاده از آند Pbo2 و کاتد فولادي سیانید را با راندمان حدود 90 درصد اکسید و حذف نموده است .(28)اواندریاوهمکاران در یک پایلوت آزمایشگاهی استفاده از پرمنگنات پتاسیم را به عنوان اکسیدانت را در حذف سیانید موجود در فاضلاب صنایع و معادن طلا مورد بررسی قرار دادند حذف سیانید در نسبت وزنی پرمنگات به سیانور 5 به 1 ،بیش از 90 درصد گزارش شده است (24) .سزپیکوویکزو همکاران در بررسی خود دریافتند که اکسیداسیون مستقیم سیانید در pHبالاي 12 عملکرد بسیار عالی را نشان داده است (30) .دیویس و همکاران درمطالعات خود جهت حذف سیانید آزاد از محلو ل هاي آبی در ستون و راکتور موادي جاذبی مانند کربن فعال پوست نارگیل، کربن فعال ساده ، کربن فعال اشباع شده با مس ونقره وپوست فندق رامورد آزمایش قرار دادند آنها همچنین بو سیله اکسیداسیون هوا آزمایشات متعددي را مورد ارزیابی قرار دادند و دریافتند که در حضور هوا نتایج اکسیداسیون سیانید افزایش یافته است در صورتی که ستون کربن آغشته به نقره بالاترین ظرفیت بهروري را در مقایسه با کربن فعال و محصولات کشاورزي مانند نارگیل وفندق در حذف سیانید داشته است . (7 )

-5-3 روش غشایی(:(Membranes
در این روش با استفاده از غشا هایی تحت فرایند الکترودیالیز ویا اسمز معکوس سیانید از آب جداسازي می شود . در روش الکترودیالیز پتانسیل را در اطراف دو الکترود جدا کننده بوسیله غشاء نافذ به سیانید به کار می برند وسیانید از طریق غشائ نفوذ می کند و در نیمه پل مثبت الکترود آند تجمع می یابد . در اسمز معکوس برگشتی فرآیند اسمز معکوس پساب از طریق یک غشائ نیمه تراو به یک طرف وبه طرف دیگر سیانیدجمع شده و خارج می شود این رو ش را در محلول هاي حاوي سیانید و کمپلکس فلزي به کار می برند .(39) ویک رماسینگاه و همکاران درنتایج تحقیق خود در زمینه حذف سیانید با استفاده ازروش غشاء گازي، به حذف تمام فرم هاي سیانید خصوصا سیانید گازي در این روش اشاره نموده اند وبیان داشتند کهدر این روش می توان سیانید را با صرفه انرژي بسیار کم بازیافت نمایند بدون اینکه آلاینده ثانویه به محیط وارد شود . (19 )

-6-3 الکتروشیمیایی :
خرد پیشه وهمکاران در یک سیستم پایلوت کارایی حذف سیانید را با استفاده از روش الکتروشیمیایی با غلظت 915 میلی گرم در لیتر را 88 درصد بیان نموده اند شرایط بهینه این آزمایش ،ولتاژ 6 ولت ،pH =13 وزمان عملیات 90 دقیقه بوده است در این بررسی تاثیر PH ،ولتاژ و زمان عملیات بر روي کارایی حذف سیانید از فاضلاب صنایع به روش الکترو شیمیایی با استفاده از الکترود هاي استنلس استیل و مس به ترتیب به عنوان آند و کاتد مورد بررسی قرار گرفت

( 17) . سزپیروویکز وهمکاران در یک کار پایلوت در یافتند که عملیات الکترو شیمیایی می تواند ، فاضلاب داراي سیانید مس راتحت شرایط معین(