مقاله تهیه وبرسی کمپلکس دارویی ایبوپروفن وتریکلوزان با سیکلو دکسترین جهت استفاده به عنوان یک زخم پوش

بخشی از مقاله

چکیده:

ایبوپروفن - IB - یک داروی غیر استروئیدی است که معمولا بعنوان ضد التهاب قوی ، ضد درد وضد تب مورداستفاده قرار می گیرد و سیکلودکسترین ها - CDs - ترکیبات ماکروسیکلیک با چندین انتهای D-glucopyranosesمی باشند که از طریق پیوند -4,1- گلیکوزوییدی متصل شده اندو تریکلوزان - - Tr یک ضد میکروب معمول در صابون ها، شامپو ها، خمیر دندان و دیگر محصولات بهداشتی استفاده می شود تشکیل یک کمپلکس با CDsحلالیت آبی وپایداری ایبوپروفن را افزایش میدهدکمپلکس ایبوپروفن تریکلوزان-بتا سیکلودکسترین به روش هم رسوبی تهیه شد. جهت اثبات ترکیب سنتز شده از تکنیک های X-ray و گرماوزن سنجی کمک گرفتیم و اثر بتا سیکلودکسترین بر روی پایداری ایبوپروفن مورد بررسی قرار گرفت.نمونه ها بعدا جهت تولید الیاف برای تهیه زخم پوش ،الکترولیسی شد و برسی های نشان داد که الیاف بدست امده توانایی استفاده در یک چسب زخم پوش باقابلیت ضد التهاب و ضد میکروب را دارا میباشد

واژه های کلیدی: کمپلکس دارویی - بتا سیکلو دکسترین- تریکلوزان - زخم پوش

-1 مقدمه
سیکلودکسترین ها - CDs - ترکیبات ماکروسیکلیک با چندین خاصیت آبگریزی دارد تشکیل شده است درحالی که خارج انتهای D-glucopyranoses می باشند که از طریق پیوندمخروط به دلیل وجود گروههای هیدروکسیلی الکلی خاصیت

-4,1 گلیکوزوییدی متصل شده اند.و -سیکلودکسترینآبدوستی دارد. سیکلودکسترین می تواند از طریق برهمکنش-از جمله رایجترین سیکلودکسترین ها می باشند که به ترتیب 6،های ضعیف بین مولکولی با طیف گسترده ای از مهمان به فرم7 و8 واحد گلوکزی دارند که ساختارشان درشکل 1 نشان داده کمپلکس مهمان-میزبان درآید
شده است. کل مولکول به دلیل کنفورماسیون صندلی 4C1 هر واحد glucopyranose به شکل یک مخروط ناقص تو خالی است که داخل این مخروط از اتم هیدروژن مربوط به کربن3 و کربن 4 ، و اتم های اکسیژن مربوط به اتصال گلیکوزیدی که ایبوپروفن - IB - یک داروی غیر استروئیدی است که معمولا بعنوان ضد التهاب قوی ، ضد درد وضد تب مورد استفاده قرار می گیرد .>3@

از اثرات جانبی این داروها، انواع ulcerogenic ها می باشد، که همراه درمان با این دارو، یا در نتیجه استفاده یک دوز بیش از حد و یا به صورت داروی نامناسب استفاده می شود، اتفاق می افتد .>4@بهبود پارامترهای فارماکوکینتیک و کاهش عوارض جانبی را می توان با افزایش محلول ایبوپروفن در آب و مایع بدن به دست آورد، که به علت تشکیل ترکیبات شامل ایبوپروفن و سیکلودکسترین می باشد. >5@ تشکیل ترکیبات ثانویه می تواند درنتیجه افزایش حلالیت اجزاء فعال دارویی باشد. >6-7@

مطالعه حاضر به آماده سازی کمپبلکس ترکیبات TR-IB با-CD و تعیین اثر ترکیبات مورد مطالعه در پایداری دارو می پردازددز بالا از این ضد میکروب میتواند عوارض جانبی در پی داشته باشد چرا که کلر موجود در این ترکیب اگر در غلظت های بالا مورداستفاده گردد حتی میتواند منجر به بیماری های پوستی و سرطان نیز گردد.شکل- 3 ساختار شیمیایی تریکلوزان را نمایش میدهدتریکلوزان - - Tr :یک ضد میکروب معمول هست که در صابون ها، شامپو ها، خمیر دندان و دیگر محصولات بهداشتی استفاده می شودبا توجه با خاصیت ضد میکروبی بودن این ماده میتوان از ان در کمپلکس های دارویی استفاده نمود البته باید توجه داشت که استفاده باتمام اندازه گیری های جذبی فلورسانس محلول بلنک بدون CDنیزتهیه شد.

-2 بخش تجربی

تهیه کمپلکس
-3 مواد: β-CD شرکت چینوین مجارستان، ایبوپروفن - IB - راسمیک شرکت سیگما، دیگر مواد مورد استفاده در پروژهحاضراز نوع خالص و Analytical Reagent بودند

دستگاه ها:

طیف سنج فلورسانس TU-1901 UV-vis، تمام اندازهگیری های فلورسانس توس دستگاه F-4500 spectrofluorimeter با استفاده ازسل کوارتزی 1سانتی متری و هردو شکاف تنظیم در 10 نانومتربا طول موج تابش در250 نانومتر و انتشار 350 نانومتر انجام گرفت. اندازهگیری های pH با استفاده از pH متر مدلpHS-25 و همچنین یک دستگاه - Perkin-Elmer DSC - Pyris Diamond TG/DSC, USA - به منظور بررسی کمپلکس تشکیل شده مورد استفاده قرار گرفتند.

روش کار - اماده سازی مواد -

1میلی لیتر محلول - - 5×4-10mol/L ایبوپروفن به بالن 25 میلی لیتری منتقل کرده و مقدار کافی از HP- -CD 0/05 mol/L و g0/02 trاضافه شد. pH با افزودن بافر فسفاتی 0/01 مولار ثابت نگهداشته شد، سپس محلول فوق با استفاده از آب مقطر به حجم رسانده شد و به طور کامل هم زده شد و به مدت 30 دقیقه در 20درجه سلسیوس نگهداری شد، طیف ویا شدت فلورسانس اندازه گیری شد، درIBU و HP- -CD  به دقت با نسبت مولی 1:1 وزن شدند و مقدارکمی آب اضافه کرده و در هاون خرد شد. پس از اینکه IBU به طورمداوم به HP- -CD اضافه شد خرد شده و بحالت خمیری درآورده شد. مخلوط خمیری بالا در 40 درجه سانتی گراد خشک شد و پودرسفید رنگی بدست آمد که کمپلکس IBU با HP- -CD  بود. سپس 4نوع متفاوت از نمونه ها : ایبوپروفن تنها، HP- -CD، مخلوط فیزیکی و کمپلکس جهت بررسی تفاوت های ساختاری در منحنی گرماسنجی روبشی تفاضلی استفاده شد. سرعت اسکن20 درجه سلسیوس در دقیقه بین 40 تا 300 درجه سانتی گراد تحت نیتروژن تنظیم شد

-3 بحث و نتیجه گیری

CDs سطح خارجی آبدوست و سطح داخلی آبگریز دارند. برهمکنش-های بین -CDs و مولکول مهمان متاثر اندازهی حفرهی داخلی و ویژگیهای آبدوستی و آبگریزی مولکول میزبان است. به طور کلی نیروهای دای پل- دای پل،الکتروستاتیکی، واندروالسی، پیوندهای هیدروژنی، برهمکنشهای هیدروفیلی، انرژیهای حلقهیCD به محض ورود مولکول مهمان در پایداری کمپلکس تشکیل شده اثر می-گذارد. اثر غلظت HP- -CD بر روی شدت فلورسانس ایبوپروفن در شکل 4 نشان داده شده است. همانطور که در شکل 4 ملاحظه میشود شدت فلورسانس افزیش یافته و بیشترین طول موج انتشار زمانی CDs اضافه گردید در شیفت قرمز بود که این اثر به تشکیل کمپلکس اشاره دارد. همانطور که مشاهده میشود اثر فلورسانس ایبوپروفن با افزایش غلظت HP- -CD افزایش مییابد که به علت ایجاد یک محی قطبی